Bilgi

Ders 27: Hücre Döngüsü ve Hücre Bölünmesi 2018 - Biyoloji

Ders 27: Hücre Döngüsü ve Hücre Bölünmesi 2018 - Biyoloji


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ders 27: Hücre Döngüsü ve Hücre Bölünmesi 2018

Hücre Bölünmesi - PowerPoint PPT Sunumu

PowerShow.com önde gelen bir sunum/slayt gösterisi paylaşım sitesidir. Başvurunuz ister iş, nasıl yapılır, eğitim, tıp, okul, kilise, satış, pazarlama, çevrimiçi eğitim veya sadece eğlence amaçlı olsun, PowerShow.com harika bir kaynaktır. Ve hepsinden iyisi, harika özelliklerinin çoğu ücretsiz ve kullanımı kolaydır.

PowerShow.com'u, hayal edebileceğiniz hemen hemen her konuda örnek çevrimiçi PowerPoint ppt sunumları bulmak ve indirmek için kullanabilirsiniz, böylece kendi slaytlarınızı ve sunumlarınızı ücretsiz olarak nasıl geliştireceğinizi öğrenebilirsiniz. Veya yeni bir şeyi nasıl yapacağınızı size ücretsiz olarak öğretecek resimli veya hareketli slaytlarla yüksek kaliteli nasıl yapılır PowerPoint ppt sunumlarını bulmak ve indirmek için kullanın. Veya kendi PowerPoint slaytlarınızı yüklemek için kullanın, böylece bunları öğretmenlerinizle, sınıfınızla, öğrencileriniz, patronlarınız, çalışanlarınız, müşterileriniz, potansiyel yatırımcılarınız veya dünya ile paylaşabilirsiniz. Veya Facebook arkadaşlarınızla veya Google+ çevrelerinizle paylaşabileceğiniz 2D ve 3D geçişler, animasyon ve müzik seçimi ile gerçekten harika fotoğraf slayt gösterileri oluşturmak için kullanın. Bu da ücretsiz!

Küçük bir ücret karşılığında, endüstrinin en iyi çevrimiçi gizliliğini elde edebilir veya sunumlarınızı ve slayt gösterilerinizi en üst sıralarda halka açık olarak tanıtabilirsiniz. Ama bunun dışında ücretsiz. Hatta sunumlarınızı ve slayt gösterilerinizi, animasyon, 2D ve 3D geçiş efektleri, gömülü müzik veya diğer sesler ve hatta slaytlara gömülü videolar dahil olmak üzere tüm orijinal multimedya ihtişamıyla evrensel Flash formatına dönüştüreceğiz. Hepsi ücretsiz. PowerShow.com'daki sunumların ve slayt gösterilerinin çoğunu görüntülemek ücretsizdir, hatta birçoğunu indirmek ücretsizdir. (İnsanların orijinal PowerPoint sunumlarınızı ve fotoğraf slayt gösterilerinizi ücretli mi yoksa ücretsiz mi indirmelerine izin verip vermemeyi seçebilirsiniz.) PowerShow.com'a bugün göz atın - ÜCRETSİZ. Gerçekten herkes için bir şey var!

ücretsiz sunumlar. Veya yeni bir şeyi nasıl yapacağınızı size ücretsiz olarak öğretecek resimli veya hareketli slaytlarla yüksek kaliteli nasıl yapılır PowerPoint ppt sunumlarını bulmak ve indirmek için kullanın. Veya kendi PowerPoint slaytlarınızı yüklemek için kullanın, böylece bunları öğretmenlerinizle, sınıfınızla, öğrencileriniz, patronlarınız, çalışanlarınız, müşterileriniz, potansiyel yatırımcılarınız veya dünya ile paylaşabilirsiniz. Veya Facebook arkadaşlarınızla veya Google+ çevrelerinizle paylaşabileceğiniz 2D ve 3D geçişler, animasyon ve müzik seçimi ile gerçekten harika fotoğraf slayt gösterileri oluşturmak için kullanın. Bu da ücretsiz!


Akademik Sahtekarlık Cezası Hakkında Açıklama

Öğrencilere yönelik tüm Kolej e-posta iletişimi, bu tür iletişimlerin zamanında okunması beklentisiyle yalnızca öğrencinin ACCmail hesabına gönderilecektir. ACC önemli bilgiler gönderecek ve bu hesabı kullanarak üniversiteyle ilgili herhangi bir acil durumu size bildirecektir. Öğrenciler, yalnızca bu hesabı kullanarak eğitmenlerinden e-posta iletişimi almayı beklemelidir. Aynı şekilde öğrenciler, eğitmenler ve personel ile iletişim kurarken ACCmail hesaplarını kullanmalıdır.

Test Merkezi Politikası

Belirli koşullar altında, bir eğitmen öğrencilerini bir sınav merkezinde sınava sokabilir. Akademik Test Merkezini kullanan öğrenciler, kendilerini aşağıdaki kurallara göre yönetmelidirler. ACC Test Merkezlerinin Kullanımı için Öğrenci Kılavuzu ve sınava girmeden önce kılavuzun tamamını okumalıdır. Bu kurs için NRG ve HLC test merkezlerini kullanacağız. Cep telefonlarını Test Merkezine getirmeyin. Cep telefonunuzun test odasında olması, açık veya kapalı olmasına bakılmaksızın, dönemin geri kalanı için sınav ayrıcalıklarınızı iptal edecektir. Sınav talebinde bulunmak için şunlara sahip olmanız gerekir:
&Boğa ACC Fotoğraf Kimliği
&bull Kurs Kısaltması (ör., BIOL) ve Kurs Numarası (ör.1408)
&bull Kurs Eş Anlamlısı (ör., 15220) ve Kurs Bölümü (ör., 018)
&bull Eğitmenin Adı


Birçok öğrenci hizmetlerine ve diğer bilgilere bağlantılar şu adreste bulunabilir: http://www.austincc.edu/current/

ACC Learning Labs, ders almak üzere kursa kayıtlı olan tüm ACC öğrencilerine ücretsiz ders hizmetleri sunar. Her Öğrenme Laboratuvarı için öğretmen programı şu adreste bulunabilir:
http://www.autincc.edu/tutor/students/tutoring.php

ACC eID'nizi, ACC Gmail'inizi veya ACC Blackboard'unuzu kurma konusunda yardım için, herhangi bir ACC Learning Lab'de bir Öğrenme Laboratuvarı Teknisyeni ile görüşün.

Organizmaların Sınıfta ve Laboratuvarda Öğrenci Kullanımına İlişkin Resmi Biyoloji Bölümü Politikası:

Çoğu ACC biyoloji sınıfı, özellikle laboratuvar bileşenleri olanlar, öğretim sırasında görüntülere ve modellere ek olarak gerçek organizmaları kullanır. ACC öğrencileri genellikle uygulamalı deneyime sahip işçiler gerektiren gerçek dünyadaki kariyerlere hazırlanıyorlar. Bu kariyerler arasında sağlık hizmetleri, veterinerlik işleri, bahçecilik ve tarım işleri bulunmaktadır. Diğer öğrenciler dört yıllık kolejlere geçmeyi planlıyor ve uygulamalı deneyimin eşit derecede önemli olduğu biyolojik araştırmalara katılacaklar.

ACC'de kullanılan organizmalar biyoloji öğretiminde temeldir ve belirli beceri ve bilgileri öğretmek için kullanılırlar. Durumları ve kullanımları kurstan kursa değişir. Öğrencilerin bu etkinliklere aktif olarak katılmaları beklenmektedir. Bu konuda özel kaygıları olan öğrenciler, kendilerinden ne isteneceğini bilmeleri için bir kursa kaydolmadan önce öğretim elemanlarına ve/veya bölüm yetkililerine danışmalıdır.

Bazı organizmalar canlı olarak gözlemlenirken diğerleri ölü olarak çeşitli şekillerde korunur. Canlı organizmaların kültürlenmesinden korunmuş olanların parçalanmasına kadar çeşitli organizmaların öğrenci manipülasyonu. Bazı örnekler, bunlarla sınırlı olmamak üzere şunları içerir: mikrobiyoloji kursları için bakteri kültürü, anatomi kursları için kedi, domuz veya sıçan diseksiyonu, alan biyolojisi için iskelet ve post muayenesi ve fizyoloji deneylerinde kurbağaların kullanımı.


Maya Hücreleri Büyüdükçe Çekirdeğin Boyutu Artar

Hücre çekirdeği hacminin nasıl ayarlandığı ve nükleer hacmin hücre hacmine (N/C) oranının nasıl belirlendiği bilinmemektedir. Burada, tomurcuklanan mayanın büyüyen hücrelerindeki çekirdeğin boyutunu ölçtük. Saccharomyces cerevisiae. Bir dizi hücre boyutunu kapsayan mutant maya suşlarının analizi, ortalama nükleer hacmin ortalama hücre hacmine oranının oldukça tutarlı olduğunu ve nükleer hacmin hücre hacminin yaklaşık %7'si olduğunu ortaya çıkardı. Tek hücre düzeyinde, nükleer ve hücre boyutu, üç farklı mikroskobik yaklaşımla belirlendiği gibi, büyüyen vahşi tip hücrelerde güçlü bir şekilde ilişkilendirildi. Genel hücre hacmi kadar hızlı büyümese de, G1 fazında bile nükleer hacim büyüdü. DNA içeriğinin nükleer boyut üzerinde herhangi bir ani, doğrudan etkisi olduğu görülmedi, çünkü nükleer boyut S-fazı sırasında keskin bir şekilde artmadı. Açlık ve rapamisin tedavisinin nükleer boyut üzerinde çok az acil etkisi olduğundan, nükleer boyutun korunması sürekli büyüme veya ribozom biyojenezi gerektirmedi. Diğer proteinler ve RNA'ların yanı sıra yeni ribozomal alt birimlerin nükleer ihracatını leptomisin B ile bloke etmenin de nükleer boyut üzerinde belirgin bir etkisi olmadı. Nükleer genişleme artık tomurcuklanan maya büyümesi ve bölünmesinin kavramsal ve matematiksel modellerine dahil edilmelidir. Bu sonuçlar, maya hücreleri büyüdükçe çekirdeği genişleten bilinmeyen kuvvet(ler)le ilgili soruları gündeme getiriyor.


Maya Hücreleri Büyüdükçe Çekirdeğin Boyutu Artar

Hücre çekirdeği hacminin nasıl ayarlandığı ve nükleer hacmin hücre hacmine (N/C) oranının nasıl belirlendiği bilinmemektedir. Burada, tomurcuklanan mayanın büyüyen hücrelerindeki çekirdeğin boyutunu ölçtük. Saccharomyces cerevisiae. Bir dizi hücre boyutunu kapsayan mutant maya suşlarının analizi, ortalama nükleer hacmin ortalama hücre hacmine oranının oldukça tutarlı olduğunu ve nükleer hacmin hücre hacminin yaklaşık %7'si olduğunu ortaya çıkardı. Tek hücre düzeyinde, nükleer ve hücre boyutu, üç farklı mikroskobik yaklaşımla belirlendiği gibi, büyüyen vahşi tip hücrelerde güçlü bir şekilde ilişkilendirildi. Genel hücre hacmi kadar hızlı büyümese de, G1 fazında bile nükleer hacim büyüdü. DNA içeriğinin nükleer boyut üzerinde herhangi bir ani, doğrudan etkisi olduğu görülmedi, çünkü nükleer boyut S-fazı sırasında keskin bir şekilde artmadı. Açlık ve rapamisin tedavisinin nükleer boyut üzerinde çok az acil etkisi olduğundan, nükleer boyutun korunması sürekli büyüme veya ribozom biyojenezi gerektirmedi. Diğer proteinler ve RNA'ların yanı sıra yeni ribozomal alt birimlerin nükleer ihracatını leptomisin B ile bloke etmenin de nükleer boyut üzerinde belirgin bir etkisi olmadı. Nükleer genişleme artık tomurcuklanan maya büyümesi ve bölünmesinin kavramsal ve matematiksel modellerine dahil edilmelidir. Bu sonuçlar, maya hücreleri büyüdükçe çekirdeği genişleten bilinmeyen kuvvet(ler)le ilgili soruları gündeme getiriyor.


Özet

Arka plan

Çinko parmak proteini 750 (ZNF750), oral skuamöz hücreli karsinomda (OSCC) potansiyel bir tümör baskılayıcıdır. Bununla birlikte, anti-tümör etkisinin altında yatan moleküler mekanizmalar, OSCC'de belirsizliğini koruyor. Bu çalışma, genomik yaklaşımı kullanarak OSCC hücre hattı CAL-27 hücresinde ZNF750 aşırı ekspresyonunun ardından tümör baskılanmasında rol oynayan genleri ve yolakları aydınlatmayı amaçlamıştır.

Yöntemler

RNA dizi kütüphaneleri oluşturuldu ve vektör grupları ve ZNF750 grupları (CAL-27 hücresinde aşırı ifade edilen ZNF750) arasında diferansiyel olarak ifade edilen genleri (DEG'ler) tanımlamak için veriler analiz edildi. Aday genlerin hücre döngüsü düzenlemesi ile farklı ekspresyonunu doğrulamak için QPCR ve western-blot kullanıldı. Hücre döngüsü dağılımı, BrdU boyaması ile analiz edildi.

Sonuçlar

RNA dizileme profili oluşturma yoluyla, 7.131 gen, ZNF750 gruplarında farklı şekilde eksprese edildi. DEG'ler arasında 3.285 gen yukarı regüle edildi, 3.846 gen aşağı regüle edildi ve gen ontolojisi (GO) sınıflandırmasına dayalı olarak üç ana kategoride (hücresel bileşen, biyolojik süreç ve moleküler fonksiyon) 4.507 gen tanımlandı. Kyoto Genler ve Genom Ansiklopedisi (KEGG) yol analizi, DEG'lerin 280 yolak olarak kategorize edilebileceğini tanımladı ve spliceosome ve hücre döngüsünde yer alan en önemli iki yolu tanımladı. Fonksiyonel kategorizasyon ve zenginleştirme analizi, bağlanma ve katalitik aktiviteye dahil olan DEG'lerin çoğunun ve hücre döngüsü ile ilişkili genlerin, ZNF750 aşırı ekspresyonuna yanıt olarak önemli ölçüde zenginleştiğini ortaya koydu. ZNF750, hücre döngüsünün G0/G1 fazında hücre döngüsü durmasına neden oldu.

Çözüm

Bu çalışmadan elde edilen veriler, hücre döngüsü yolunun, CAL-27 hücrelerinde ZNF750'nin anti-tümör etkisinde rol oynayan kilit bir faktör olduğunu ortaya koydu.


Yayınlar

İmplantasyonun ötesinde kültürlenen aneuploid insan embriyolarının gelişim potansiyeli.
Shahbazi MN, Wang T, Tao X, Weatherbee BAT, Sun L, Zhan Y, Keller L, Smith GD, Pellicer A, Scott RT Jr, Seli E, Zernicka-Goetz M.
Nat Komün. 2020 Ağustos 1011(1):3987. doi: 10.1038/s41467-020-17764-7.

SARS-CoV-2 reseptörünün ifadesi ACE2 ve proteaz TMPRSS2 ilk trimesterde insan embriyosunun duyarlılığını gösterir.
Weatherbee BAT, Glover DM, Zernicka-Goetz M.
Biol'u açın. 2020 Ağu10(8):200162. doi: 10.1098/rsob.200162. Epub 2020 5 Ağu.

Otofaji aracılı apoptoz, bir fare kromozom mozaiği modelinde aneuploid hücreleri ortadan kaldırır.
Singla S, Iwamoto-Stohl LK, Zhu M, Zernicka-Goetz M.
Nat Komün. 2020 Haziran 1111(1):2958. doi: 10.1038/s41467-020-16796-3.

Temel zarın yeniden şekillenmesi, fare embriyogenezini düzenler.
Kyprianou C, Christodoulou N, Hamilton RS, Nahaboo W, Boomgaard DS, Amadei G, Migeotte I, Zernicka-Goetz M.
Doğa. 2020 Haz582(7811):253-258. doi: 10.1038/s41586-020-2264-2. Epub 2020 6 Mayıs.

Tatlı Bir Hayat Yaşamak: Glikoz, Fare Embriyosunda Hücre Kaderini Anlatır.
Zhu M, Zernicka-Goetz M.
Geliştirici Hücresi. 2020 Nisan 653(1):1-2. doi: 10.1016/j.devcel.2020.03.012.

İnsan ve fare gelişiminin karşılaştırmalı analizi: Zigottan gastrulasyona.
Molè MA, Weberling A, Zernicka-Goetz M.
Curr Top Dev Biol. 2020136:113-138. doi: 10.1016/bs.ctdb.2019.10.002. Epub 2019 26 Aralık.

Erken fare embriyosunda apikal bir alan oluşturmak: Dersler, zorluklar ve bakış açıları.
Zhu M, Zernicka-Goetz M.
Curr Opin Cell Biol. 2020 Şubat62:144-149. doi: 10.1016/j.ceb.2019.11.005. Epub 2019 21 Aralık. İnceleme.

Fare Kök Hücrelerinin Genişletilmiş Potansiyel Blastoidde Kendiliğinden Organize Edilmesi.
Sözen B*, Cox AL*, De Jonghe J*, Bao M, Hollfelder F, Glover DM, Zernicka-Goetz M.
Geliştirici Hücresi. 2019 Aralık 1651(6):698-712.e8. doi: 10.1016/j.devcel.2019.11.014.

Ekstra embriyonik dokuların morfogenezi, implantasyon sırasında fare embriyosunun yeniden şekillenmesini yönlendirir.
Christodoulou N, Weberling A, Strathdee D, Anderson KI, Timpson P, Zernicka-Goetz M.
Nat Komün. 2019 Ağustos 710(1):3557. doi: 10.1038/s41467-019-11482-5.

Kök hücrelerin embriyolara kendi kendine organizasyonu: Erken memeli gelişimine bir pencere.
Shahbazi MN, Siggia ED, Zernicka-Goetz M.
Bilim. 2019 Haziran 7364(6444):948-951. doi: 10.1126/science.aax0164.

Embriyonik viseral endodermdeki uyumlu hücre bölünmeleri, anterior viseral endoderm göçüne rehberlik eder.
Antonica F, Orietti LC, Mort RL, Zernicka-Goetz M.
Dev Biol. 2019 Mart 30. pii: S0012-1606(18)30795-4. doi: 10.1016/j.ydbio.2019.03.016.

CARM1 ve Paraspeckles, İmplantasyon Öncesi Fare Embriyo Gelişimini Düzenler.
Hupalowska A, Jedrusik A, Zhu M, Bedford MT, Glover DM, Zernicka-Goetz M.
Hücre. 2018 Aralık 13175(7):1902-1916.e13. doi: 10.1016/j.cell.2018.11.027.

Çoklu rozetlerin sıralı oluşumu ve çözünürlüğü, implantasyondan sonra embriyonun yeniden şekillenmesini sağlar.
Christodoulou N, Kyprianou C, Weberling A, Wang R, Cui G, Peng G, Jing N, Zernicka-Goetz M.
Doğa Hücre Biyolojisi. 2018 Kasım20(11):1278-1289. doi: 10.1038/s41556-018-0211-3. Epub 2018 15 Ekim.

Embriyonik ve iki ekstra embriyonik kök hücre tipinin gastrulasyon yapan embriyo benzeri yapılara kendiliğinden toplanması.
Berna Sözen, Gianluca Amadei, Andy Cox, Ran Wang, Ellen Na, Sylwia Czukiewska, Lia Chappell, Thierry Voet, Geert Michel, Naihe Jing, David M. Glover ve Magdalena Zernicka-Goetz.
Doğa Hücre Biyolojisi. 2018 08 Ağustos 20: 979-989. doi: 10.1038/s41556-018-0187-z

Fare ve insan erken embriyosunun yapısını bozma ve yeniden yapılandırma.
Shahbazi MN, Zernicka-Goetz M.
Doğa Hücre Biyolojisi. 2018 08 Ağustos 20, 878-887. doi: 10.1038/s41556-018-0144-x

Embriyonik ve trofoblast kök hücrelerinden fare polarize embriyo benzeri yapıların in vitro üretimi.
Harrison SE, Sözen B, Zernicka-Goetz M.
Doğa Protokolleri. 2018 Temmuz(7):1586-1602. doi: 10.1038/s41596-018-0005-x.

Pluripotent durum geçişleri, fare ve insan embriyolarında morfogenezi koordine eder.
Shahbazi MN, Scialdone A, Skorupska N, Weberling A, Recher G, Zhu M, Jedrusik A, Devito LG, Noli L, Macaulay IC, Buecker C, Khalaf Y, Ilic D, Voet T, Marioni JC, Zernicka-Goetz M.
Doğa. 2017 Aralık 14552(7684):239-243. doi: 10.1038/nature24675.

PLC-PKC aracılığıyla aktomiyosin polarizasyonu, fare embriyosunun simetri kırılmasını tetikler.
Zhu M, Leung CY, Shahbazi MN, Zernicka-Goetz M.
Nat Komün. 2017 Ekim 138(1):921. doi: 10.1038/s41467-017-00977-8.

Gecikmiş APC/C aktivasyonu, fare embriyolarının ilk mitozunu uzatır.
Ajduk A, Strauss B, Pines J, Zernicka-Goetz M.
Sci Rep. 2017 Ağustos 297(1):9682. doi: 10.1038/s41598-017-09526-1.

Kromatin değiştirici Satb1, erken fare embriyosunda Fgf sinyali yoluyla hücre kaderini düzenler.
Goolam M, Zernicka-Goetz M.
Gelişim. 2017 Nisan 15144(8):1450-1461. doi: 10.1242/dev.144139. Epub 2017 13 Mart.

İn vitro embriyojenezi taklit etmek için embriyonik ve ekstraembriyonik kök hücrelerin toplanması.
Harrison SE, Sözen B, Christodoulou N, Kyprianou C, Zernicka-Goetz M.
Bilim. 2017 Nisan 14356(6334). pii: eaal1810. doi: 10.1126/science.aal1810. Epub 2017 Mart 2.

Maternal dokuların yokluğunda insan embriyosunun kendi kendine organizasyonu.
Shahbazi MN, Jedrusik A, Vuoristo S, Recher G, Hupalowska A, Bolton V, Fogarty NM, Campbell A, Devito LG, Ilic D, Khalaf Y, Niakan KK, Fishel S, Zernicka-Goetz M.
Nat Cell Biol. 2016 Haz18(6):700-8. doi: 10.1038/ncb3347. Epub 2016 4 Mayıs.

İn vitro ekli insan embriyosunun kendi kendine organizasyonu.
Deglincerti A, Croft GF, Pietila LN, Zernicka-Goetz M, Siggia ED, Brivanlou AH.
Doğa. 2016 Mayıs 4533(7602):251-4. doi: 10.1038/nature17948.

Fare kromozom mozaisizmi modeli, aneuploid hücrelerin soyuna özgü tükenmesini ve normal gelişim potansiyelini ortaya koymaktadır.
Bolton H, Graham SJ, Van der Aa N, Kumar P, Theunis K, Fernandez Gallardo E, Voet T, Zernicka-Goetz M.
Nat Komün. 2016 Mart 297:11165. doi: 10.1038/ncomms11165.

Ekim 4 ve Sox2'deki Heterojenlik, 4 Hücreli Fare Embriyolarında Hücre Kaderini Önyargılı Hedefler.
Goolam M, Scialdone A, Graham SJ, Macaulay IC, Jedrusik A, Hupalowska A, Voet T, Marioni JC, Zernicka-Goetz M.
Hücre. 2016 Mart 24165(1):61-74. doi: 10.1016/j.cell.2016.01.047.

Fare Gelişiminde Hücre Kaderinin Kazanılması: Hücreler Önce Nasıl Heterojen Olur?
Graham SJ, Zernicka-Goetz M.
Curr Top Dev Biol. 2016117:671-95. doi: 10.1016/bs.ctdb.2015.11.021. Epub 2016 21 Ocak.

BAF kromatin yeniden modelleme kompleksi, erken fare embriyosunda soy spesifikasyonunun epigenetik bir düzenleyicisidir.
Panamarova M, Cox A, Wicher KB, Butler R, Bulgakova N, Jeon S, Rosen B, Seong RH, Skarnes W, Crabtree G, Zernicka-Goetz M.
Gelişim. 2016 Nisan 15143(8):1271-83. doi: 10.1242/dev.131961. Epub 2016 7 Mart.

Plk4'ün aşırı ekspresyonu, farede sentrozom amplifikasyonunu, primer silia kaybını ve ilişkili doku hiperplazisini indükler.
Coelho PA, Bury L, Shahbazi MN, Liakath-Ali K, Tate PH, Wormald S, Hindley CJ, Huch M, Archer J, Skarnes WC, Zernicka-Goetz M, Glover DM.
Biol'u açın. 2015 Aralık(12):150209. doi: 10.1098/rsob.150209.

Bölünme embriyosunda polarite ve hücre bölünmesi oryantasyonu: solucandan insana.
Ajduk A, Zernicka-Goetz M.
Mol Hum Reprod. 2015 Aralık 9. pii: gav068. [Baskı öncesi Epub]

Fare embriyosunda totipotensten soy spesifikasyonuna yolculuğun haritalanması.
Leung CY, Zernicka-Goetz M.
Curr Opin Genet Dev. 2015 Ekim34:71-6. doi: 10.1016/j.gde.2015.08.002. Epub 2015 Eylül 3. İnceleme.

Ön-arka eksenin gelişimi, fare embriyosunda maternal ipuçlarının yokluğunda kendi kendini organize eden bir süreçtir.
Bedzhov I, Bialecka M, Zielinska A, Kosalka J, Antonica F, Thompson AJ, Franze K, Zernicka-Goetz M.
Hücre Araş. 2015 25 Aralık(12):1368-71. doi: 10.1038/cr.2015.104. Epub 2015 4 Eylül.

G&T-seq: tek hücreli genomların ve transkriptomların paralel dizilimi.
Macaulay IC, Haerty W, Kumar P, Li YI, Hu TX, Teng MJ, Goolam M, Saurat N, Coupland P, Shirley LM, Smith M, Van der Aa N, Banerjee R, Ellis PD, Quail MA, Swerdlow HP, Zernicka-Goetz M, Livesey FJ, Ponting CP, Voet T.
Nat Yöntemleri. 2015 Haziran12(6):519-22. doi: 10.1038/nmeth.3370. Epub 2015 27 Nisan.

Erken fare gelişimi sırasında hücre ölümü ve morfogenez: birbirine bağlılar mı?
Bedzhov I, Zernicka-Goetz M.
Biyodenemeler. 2015 Nisan37(4):372-8. doi: 10.1002/bies.201400147. Epub 2015 Ocak 15.

Jedrusik A, Cox A, Wicher K, Glover D, Zernicka-Goetz M.
Maternal-zigotik nakavt, Cdx2'nin moruladan blastosiste geçişte kritik bir rolünü ortaya koymaktadır.
Dev Biol. 2014 Aralık 12. pii: S0012-1606(14)00630-7. doi: 10.1016/j.ydbio.2014.12.004. [Baskı öncesi Epub]

Graham SJ, Wicher KB, Jedrusik A, Guo G, Herath W, Robson P, Zernicka-Goetz M.
BMP sinyali, fare embriyosundaki ekstra embriyonik hücre soylarının implantasyon öncesi gelişimini düzenler.
Nat Komün. 2014 Aralık 165:5667. doi: 10.1038/ncomms6667.

Bedzhov I, Leung CY, Bialecka M, Zernicka-Goetz M.
İmplantasyon aşamalarının ötesinde fare blastokistlerinin in vitro kültürü.
Nat Protokol. 2014 Aralık(12):2732-9. doi: 10.1038/nprot.2014.186. Epub 2014 30 Ekim.

Ajduk A, Biswas Shivhare S, Zernicka-Goetz M.
Çekirdeklerin bazal konumu, erken fare embriyosundaki asimetrik hücre bölünmeleri için bir ön koşuldur.
Dev Biol. 2014 Ağustos 15392(2):133-40. doi: 10.1016/j.ydbio.2014.05.009. Epub 2014 20 Mayıs.

Bedzhov I, Zernicka-Goetz M
Fare pluripotent hücrelerinin kendi kendini organize eden özellikleri, implantasyon üzerine morfogenezi başlatır.
Hücre. 2014 Şubat 27156(5):1032-44. doi: 10.1016/j.cell.2014.01.023. Epub 2014 13 Şubat.

Christophorou MA, Castelo-Branco G, Halley-Stott RP, Oliveira CS, Loos R, Radzisheuskaya A, Mowen KA, Bertone P, Silva JC, Zernicka-Goetz M, Nielsen ML, Gurdon JB, Kouzarides T
Sitrülinasyon, pluripotensi ve histon H1'in kromatine bağlanmasını düzenler.
Doğa. 2014 Mart 6507(7490):104-8. doi: 10.1038/nature12942. Epub 2014 26 Ocak.

Coelho PA, Bury L, Sharif B, Riparbelli MG, Fu J, Callaini G, Glover DM, Zernicka-Goetz M
Fare embriyosunda iğ oluşumu, merkezcillerin yokluğunda Plk4 gerektirir.
Geliştirici Hücresi. 2013 Aralık 927(5):586-97. doi: 10.1016/j.devcel.2013.09.029. Epub 2013 21 Kasım.

Morris SA, Graham SJL, Jedrusik A, Zernicka-Goetz M
Farklı zamanlarda içselleştirilmiş hücrelerde Fgf sinyaline farklı tepki, preimplantasyon fare embriyolarında soy ayrımını etkiler.
Biol'u açın. 2013 20 Kasım 3, 130104

Duan EK, Wang H, Zernicka-Goetz M
"Erken Gebelikte Moleküler Oyuncular" özel sayısına giriş.
Mol Yönleri Med. 2013 Ekim34(5):vi-vii. doi: 10.1016/S0098-2997(13)00054-X

Leung CY, Zernicka-Goetz M
Anjiyomotin, fare embriyolarında Hippo yoluna bağımlı ve bağımsız mekanizmalar yoluyla pluripotent soy farklılaşmasını önler.
Nat Komün. 20134:2251. doi: 10.1038/ncomms3251.

Skamagki M, Wicher KB, Jedrusik A, Ganguly S, Zernicka-Goetz M
Erken Fare Gelişiminde İlk Hücre-Kader Kararı Sırasında Cdx2 mRNA'nın Asimetrik Lokalizasyonu.
Hücre Temsilcisi 2013 Şubat 21 3(2)

Morris SA, Guo Y, Zernicka-Goetz M.
Gelişimsel plastisite, pluripotens ve fgf ve wnt sinyal yollarıyla bağlıdır.
Hücre Temsilcisi 2012 Ekim 252(4):756-65

Morris SA, Zernicka-Goetz M.
Fare blastosistinde farklı hücre tiplerinin oluşumu.
Sonuçlar Probl Hücre Farkı. 201255:203-17

Ajduk A, Zernicka-Goetz M.
Embriyo seçim yöntemlerindeki gelişmeler.
F1000 Biol Temsilcisi.. 20124:11

Morris SA, Grewal S, Barrios F, Patankar SN, Strauss B, Buttery L, Alexander M, Shakesheff KM, Zernicka-Goetz M.
Gelişmekte olan fare embriyosunda ön-arka eksen oluşumunun dinamiği.
Nat Komün. 2012 Şubat 143:673.

Ajduk A, Ilozue T, Windsor S, Yu Y, Seres KB, Bomphrey RJ, Tom BD, Swann K, Thomas A, Graham C, Zernicka-Goetz M.
Sperm girişinin neden olduğu ritmik aktomiyosin güdümlü kasılmalar, memeli embriyo canlılığını tahmin eder.
Nat Komün. 2011 Ağustos 92:417.

Zernicka-Goetz M.
Erken fare embriyosunda kaderi ilan etmek.
Nat Cell Biol. 2011 Şubat13(2):112-4.

Sharif B, Na J, Lykke-Hartmann K, McLaughlin SH, Laue E, Glover DM, Zernicka-Goetz M.
Kromozom yolcu kompleksi, fare oositlerinin mayoz bölünmesinde kromozom iletiminin ve sitokinezin aslına uygunluğu için gereklidir.
J Hücre Bilimi. 2010 Aralık 15123(Pt 24):4292-300.

Zernicka-Goetz M, Huang S.
Gelişimde determinizme karşı stokastiklik: yanlış bir ikilem mi?
Nat Rev Genet. 2010 Kasım 11(11):743-4.

Parfitt DE, Zernicka-Goetz M.
Erken fare embriyosunda soy spesifikasyonunu düzenlemek için hücre polaritesinin ve hücre kaderi genlerinin ekspresyonunu etkileyen epigenetik modifikasyon.
Mol Biol Hücresi. 2010 Ağustos 121(15):2649-60.

Jedrusik A, Bruce AW, Tan MH, Leong DE, Skamagki M, Yao M, Zernicka-Goetz M.
Maternal ve zigotik olarak sağlanan Cdx2, fare embriyosunun erken gelişimi için yeni ve kritik rollere sahiptir.
Dev Biol. 2010 Nisan 27.

Morris SA, Teo RT, Li H, Robson P, Glover DM, Zernicka-Goetz M.
Fare embriyosundaki iç hücre kütlesinin ilk iki farklı hücre tipinin kökeni ve oluşumu.
Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Mart 22.

Wu Q, Bruce AW, Jedrusik A, Ellis PD, Andrews RM, Langford CF, Glover DM, Zernicka-Goetz M.
CARM1, pluripotensi korumak ve farklılaşmaya direnmek için embriyonik kök hücrelerde gereklidir.
Kök hücreler. 2009 Nov27(11):2637-45.

Zernicka-Goetz M, Morris SA, Bruce AW.
Kesin bir karar vermek: erken fare embriyosunda hücre kaderinin çok yönlü düzenlenmesi.
Nat Rev Genet. 2009 Tem10(7):467-77.

Meilhac SM, Adams RJ, Morris SA, Danckaert A, Le Garrec JF, Zernicka-Goetz M.
Konumsal indüksiyona bağlı aktif hücre hareketleri, fare blastosistindeki soy ayrımında rol oynar.
Dev Biol. 2009 Temmuz 15331(2):210-21. Epub 2009 5 Mayıs.

Jedrusik A, Parfitt DE, Guo G, Skamagki M, Grabarek JB, Johnson MH, Robson P, Zernicka-Goetz M.
Fare embriyosunda hücre tahsisi ve trofektoderm ve iç hücre kütlesinin spesifikasyonunda Cdx2'nin rolü ve hücre polaritesi.
Genler Dev. 2008 Ekim 122(19):2692-706.

Lykke-Andersen K, Gilchrist MJ, Grabarek JB, Das P, Miska E, Zernicka-Goetz M.
Maternal Argonaute 2, maternal-zigotik geçişte erken fare gelişimi için gereklidir.
Mol Biol Hücresi. 2008 Ekim19(10):4383-92.

Soares ML, Torres-Padilla ME, Zernicka-Goetz M.
Kemik morfogenetik protein 4 sinyali, fare embriyosunda ön visseral endodermin gelişimini düzenler.
Geliştirme Büyümesi Farklı. 2008 Eylül50(7):615-21.

Bischoff M, Parfitt DE, Zernicka-Goetz M.
Fare blastosistinin embriyonik-abebryonik ekseninin oluşumu: erken bölünme bölümlerinin oryantasyonu ile simetrik/asimetrik bölünmelerin paterni arasındaki ilişkiler.
Gelişim. 2008 Mar135(5):953-62.

Perea-Gomez A, Meilhac SM, Piotrowska-Nitsche K, Gray D, Collignon J, Zernicka-Goetz M.
Blastosist yumurta silindirine dönüşürken fare iç organ endoderminin bölgeselleşmesi.
BMC Dev Biol. 2007 Ağustos 167:96.

Torres-Padilla ME, Richardson L, Kolasinska P, Meilhac SM, Luetke-Eversloh MV, Zernicka-Goetz M.
Fare embriyosunun ön viseral endodermi, hem implantasyon öncesi öncü hücrelerden hem de implantasyondan sonra de novo gen ekspresyonu ile oluşturulur.
Dev Biol. 2007 Eylül 1309(1):97-112.

Frankenberg S, Smith L, Greenfield A, Zernicka-Goetz M.
Gastrulasyondan önce fare embriyosunun proksimo-distal ekseni boyunca yeni gen ekspresyon modelleri.
BMC Dev Biol. 2007 Şubat 157:8.

Torres-Padilla ME, Parfitt DE, Kouzarides T, Zernicka-Goetz M.
Histon arginin metilasyonu, erken fare embriyosunda pluripotensi düzenler.
Doğa. 2007 Ocak 11445(7124):214-8.

Na J, Lykke-Andersen K, Torres Padilla ME, Zernicka-Goetz M.
Dağınık proteinler, fare blastosistindeki hücre yapışmasını düzenler ve Wnt sinyallemesindeki değişiklikleri izlemeye yarar.
Dev Biol. 2007 Şubat 1302(1):40-9.

Torres-Padilla ME, Zernicka-Goetz M.
Fare zigotunda embriyonik transkripsiyon modülatörü olarak TIF1alfa'nın rolü.
J Cell Biol. 2006 Temmuz 31174(3):329-38.

Zernicka-Goetz M.
Fare embriyosundaki ilk hücre kaderi kararları: kader, hem şans hem de seçim meselesidir.
Curr Opin Genet Dev. 2006 Ağu16(4):406-12.

Na J, Zernicka-Goetz M.
Fare oositlerinin mayotik milinin asimetrik konumlandırılması ve organizasyonu, CDC42 işlevini gerektirir.
Curr Biol. 2006 Haziran 2016(12):1249-54.

Torres-Padilla ME, Bannister AJ, Hurd PJ, Kouzarides T, Zernicka-Goetz M.
Fare oosit ve preimplantasyon embriyolarında ikame histon varyantı H3.3'ün dinamik dağılımı.
Int J Dev Biol. 200650(5):455-61.

Richardson L, Torres-Padilla ME, Zernicka-Goetz M.
Ekstraembriyonik ektoderm içindeki bölgeselleştirilmiş sinyal, fare embriyosunda ön visseral endoderm konumlandırmasını düzenler.
Makine Dev. 2006 Nisan123(4):288-96.

Soares ML, Haraguchi S, Torres-Padilla ME, Kalmar T, Carpenter L, Bell G, Morrison A, Ring CJ, Clarke NJ, Glover DM, Zernicka-Goetz M.
RNAi tarafından fare embriyosunun peri-implantasyon gelişiminde sinyal yollarının fonksiyonel çalışmaları.
BMC Dev Biol. 2005 5:28.

Zernicka-Goetz M.
Gelişimsel hücre biyolojisi: bölünme paterni ve fare embriyosunun ortaya çıkan asimetrisi.
Nat Rev Mol Hücre Biol. 2005 6:919-28.

Moore CA, Zernicka-Goetz M.
PAR-1 ve mikrotübül ile ilişkili proteinler CLASP2 ve dynactin-p50, fare mayotik ve birinci mitotik iğler üzerinde spesifik lokalizasyona sahiptir.
üreme. 2005 130:311-20.

Piotrowska-Nitsche K, Zernicka-Goetz M
Bireysel 4 hücreli aşamalı blastomerlerin uzaysal düzenlemesi ve bunların oluşturulma sırası, fare embriyosundaki blastosist modeli ile ilişkilidir.
Makine Dev. 2005 122:487-500.

Plusa B, Hadjantonakis AK, Gri D, Piotrowska-Nitsche K, Jedrusik A, Papaioannou VE, Glover DM, Zernicka-Goetz M.
Fare zigotunun ilk bölünmesi, blastosist eksenini tahmin eder.
Doğa. 2005 434:391-5.

Plusa B, Frankenberg S, Chalmers A, Hadjantonakis AK, Moore CA, Papalopulu N, Papaioannou VE, Glover DM, Zernicka-Goetz M.
Par3 ve aPKC fonksiyonunun aşağı regülasyonu, preimplantasyon fare embriyosunda hücreleri ICM'ye yönlendirir.
J Hücre Bilimi. 2005 118:505-15.

Piotrowska-Nitsche K, Perea-Gomez A, Haraguchi S, Zernicka-Goetz M.
Dört hücreli evre fare blastomerleri, farklı gelişim özelliklerine sahiptir.
Gelişim. 2005 Şubat132(3):479-91.

Marangoz L, Zernicka-Goetz M.
Geçici transfeksiyonda "kesilmiş RNA" kullanılarak pluripotent hücre farklılaşmasının yönlendirilmesi.
Yaratılış. 2004 Kasım40(3):157-63.

Zernicka-Goetz M.
Erken fare embriyosunda ilk hücre kaderi kararları ve mekansal desenleme.
Semin Cell Dev Biol. 2004 5: 563-72.

Mesnard D, Filipe M, Belo JA, Zernicka-Goetz M.
Ön-arka eksen, gastrulasyondan önce uterusla değişen ve hizalanan fare embriyosunun morfolojisine göre ortaya çıkar.
Güncel Biol. 2004 14:184-96.

Gray, D., Plusa, B., Piotrowska, K., Glover, D.M., Tom, B. ve Zernicka-Goetz, M.
Fare embriyosunun ilk bölünmesi, sperm girişinin konumunu yansıtan yumurta geometrisine yanıt verir.
Güncel Biol. 2004 9:397-405.

Wang, Q.T., Piotrowska, K., Ciemerych, M.A., Milenkoviç, L., Scott, M.P., Davis, R.W. ve Zernicka-Goetz, M.
Gen aktivitesinin genom çapında bir çalışması, preimplantasyon fare embriyosundaki gelişimsel sinyal yollarını ortaya koymaktadır.
Gelişim Hücresi 2004 Ocak: 6, 133-144.

Grabarek JB, Zernicka-Goetz M.
Memeli sistemlerinde RNA müdahalesi - pratik bir yaklaşım.
Adv Exp Med Biol. 2003544:205-16.

Plusa B., Grabarek J.B., Piotrowska K., Glover D.M, Zernicka-Goetz M.
Önceki mayotik bölünmenin yeri, fare embriyosundaki bölünme oryantasyonunu tanımlar.
Nat Cell Biol. 2002 4:811-5.

Grabarek JB, Wianny F, Plusa B, Zernicka-Goetz M, Glover DM.
ES hücrelerinde, bunların farklılaşmış türevlerinde ve somatik hücre dizilerinde kısa saç tokası dsRNA üretimi ile RNA interferansı.
Biyoteknikler. 2003 34:734-6, 739-44.

Zernicka-Goetz M.
Fare zigotunun ilk bölünmesinin belirlenmesi.
Reprod Biomed Çevrimiçi. 2003 6: 160-163.

Durcova-Hills G, Wianny F, Merriman J, Zernicka-Goetz M, McLaren A.
Embriyonik germ hücrelerinin (EGC'ler), in vivo ve in vitro gelişimsel kaderi.
Farklılaşma. 2003 71:135-41.

Piotrowska K, Zernicka-Goetz M.
Fare embriyosunun erken modellenmesi - sperm ve yumurtanın katkıları.
Gelişim. 2002. 129:5803-13.

Grabarek JB, Plusa B, Glover DM, Zernicka-Goetz M.
Elektroporasyon yoluyla zona ile çevrili fare oositlerine ve preimplantasyon embriyolarına dsRNA'nın verimli bir şekilde verilmesi.
Genesis, 2002. 32:269-76.

Plusa B, Piotrowska K, Zernicka-Goetz M.
Sperm giriş pozisyonu, fare zigotunun ilk bölünme düzlemi için bir yüzey işaretleyici sağlar. Genesis, 2002. 32:193-8.
Zernicka-Goetz M.

Embriyonun modellenmesi: bir farenin hayatındaki ilk uzaysal kararlar.
Geliştirme, 2000. 129:815-29.
Piotrowska K, Wianny F, Pedersen RA, Zernicka-Goetz M.

İlk bölünme bölünmesinden kaynaklanan blastomerler, normal fare gelişiminde ayırt edilebilir kaderlere sahiptir.
Geliştirme, 2001. 128:3739-40.

Zernicka-Goetz M, Pines J.
Fare embriyolarında Yeşil Floresan Protein Kullanımı.
Yöntemler 2000. 24:55-60.

Piotrowska, K. ve Zernicka-Goetz, M.
Erken fare embriyosunun uzamsal modellenmesinde spermin rolü.
Doğa 2001. 409:517-521.

Wianny, F ve Zernicka-Goetz, M.
Farede çift sarmallı RNA tarafından gen fonksiyonuna spesifik müdahale.
Nature Cell Biology, 2000. 2:70-75.

Ciemerych MA, Mesnard D, Zernicka-Goetz M.
Fare yumurtasının hayvansal ve bitkisel kutupları, embriyonik eksenin polaritesini tahmin eder, ancak gelişim için gerekli değildir.
Geliştirme, 2000. 16:3467-74.

Zernicka-Goetz M.
Silahı fare gen ifadesine atlamak.
Doğa, 2000. 6788:733.

Grabarek J, Zernicka-Goetz M.
Fare oositlerinin metafaz I'den metafaz II'ye ilerlemesi, G2 hücreleri ile füzyon yoluyla inhibe edilir.
Zigot 2000. 8:145-51.

Zernicka-Goetz M, Pines J.
Hücre soy analizi. Yeşil floresan proteinin uygulamaları.
Yöntemler Mol Biol, 2000. 135:279-87.

Weber, R., Wianny, F., Evans, M.J., Pedersen, R. ve Zernicka-Goetz, M.
İmplantasyondan önce fare embriyosunun polaritesi beklenir.
Geliştirme, 1999. 126:5591-5598.

Wianny F, Tavares A, Evans MJ, Glover DM, Zernicka-Goetz M.
Fare polo benzeri kinaz 1, oosit olgunlaşması sırasında acentriolar iğ kutupları, mayotik kromozomlar ve iğ orta bölgesi ile birleşir.
Kromozom, 1998. 6-7:430-9.

Zernicka-Goetz M.
Hayvansal veya bitkisel kutuplardan yoksun memeli yumurtalarından elde edilen verimli yavrular.
Geliştirme, 1998. 23:4803-8.

Zernicka-Goetz M, Pines J, McLean Hunter S, Dixon JP, Siemering KR, Haseloff J, Evans MJ.
Canlı fare embriyosunda hücre kaderini takip etmek.
Geliştirme, 1997. 6:1133-7.

Zernicka-Goetz M, Verlhac MH, Geraud G, Kubiak JZ.
Protein fosfatazlar, sıçan oosit olgunlaşması sırasında MAP kinaz aktivasyonunu ve mikrotübül organizasyonunu kontrol eder.
Eur J Hücre Biol. 1997. 1:30-8.

Zernicka-Goetz M, Pines J, Ryan K, Siemering KR, Haseloff J, Evans MJ, Gurdon JB.
Mutasyona uğramış bir yeşil flüoresan proteini kullanan Xenopus için silinmez bir soy işareti.
Gelişim. 1996. 2:3719-24.

Zernicka-Goetz M, Ciemerych MA, Kubiak JZ, Tarkowski AK, Maro B.
Sitostatik faktör inaktivasyonu, döllenmiş ancak partenogenetik olarak aktive edilmiş fare yumurtalarında ikinci hücre döngüsüne kadar mevcut olan kalsiyum bağımlı bir mekanizma tarafından indüklenir.
J Hücre Bilimi. 1995. Bölüm 2:469-74.

Zernicka-Goetz M.
Preimplantasyon sıçan gelişimi sırasında embriyonik genlerin aktivasyonu.
Mol Reprod Dev, 1994. 1:30-5.

Zernicka-Goetz M, Maro B.
Okadaik asit, metafaz II tarafından tutulan sıçan oositlerinde iğ organizasyonunu etkiler.
Exp Cell Res, 1993. 1:189-93.

Zernicka-Goetz M, Weber M, Maro B.
Sıçan oositinin protein sentezi inhibisyonu ile tam aktivasyonu, protein fosfataz aktivitesi gerektirir.
Int J Dev Biol. 1993. 2:273-7.

Zernicka-Goetz M, Kubiak JZ, Antony C, Maro B.
Metafaz II tutuklanması sırasında ve abortif aktivasyonun ardından sıçan oositlerinin hücre iskeleti organizasyonu: konfokal lazer tarama mikroskopisi ile bir çalışma.
Mol Reprod Dev, 1993. 2:165-75.

Zernicka-Goetz M.
Sıçan oositlerinin spontan ve uyarılmış aktivasyonu.
Mol Reprod Dev. 1991. 2:169-76.


MALZEMELER VE YÖNTEMLER

Maya Suşları, Kültür ve İlaçlar

Coulter partikül analizörü ile boyut analizi, floresanla aktive olan hücre sınıflandırma (FACS) analizi ve santrifüjlü yıkama ile hücre boyutu seçimi dahil olmak üzere maya kültürü tanımlanmıştır (Futcher, 1999 Jorgensen et al., 2002). Maya suşları Tablo 1'de listelenmiştir. tomurcuk21::BUD21 YFP -his5+ ve sec63::SEC63 CFP -kanR were generated by genomic integration of standard C-terminal tagging cassettes that were PCR-amplified with integration site-specific primers. Template plasmids for cyan and yellow fluorescent protein (CFP and YFP, respectively) fusions were obtained from the Yeast Resource Center (University of Washington, Seattle). whi ve CLN3 alleles have been described previously (Jorgensen et al., 2002). Synthetic complete medium is 0.2% amino acid mix, 0.17% yeast nitrogen base without amino acids and ammonium sulfate, 0.5% ammonium sulfate supplemented with 3% ethanol, 2% glucose, 2% raffinose, or 2% galactose, as indicated. YEP medium is 2% peptone, 1% yeast extract supplemented with 3% ethanol or 2% glucose, as indicated. Rapamycin and leptomycin B (LMB) were obtained from Sigma and were used at working concentrations of 0.2 μg/ml and 100 ng/ml, respectively.

Table 1. Strains used in this study

Microscopy and Morphometry

Sec63 CFP Muhabir.

All experiments in Figures 1 –3 and 6 were performed with log phase cells at 30°C with OD600 <0.5 and cell concentration <3 × 10 7 cells/ml to prevent inadvertent nutrient depletion. Log phase cultures in synthetic media were rapidly concentrated by centrifugation. Medium, 2.5 μl, with concentrated live cells was mounted at room temperature and immediately visualized. Cell fields were imaged within 5 min of being removed from the 30°C incubator.

For Cells in Figures 1, 2, and 3, A and B.

Each cell field was sequentially imaged by differential interference contrast (DIC) and epifluorescent microscopy with an Eclipse E600FN microscope (100× objective, Plan Apo, Nikon, Melville, NY) and an Orca II CCD camera (Hamamatsu, Bridgewater, NJ). Sec63 CFP signal delineated the nuclear and cell envelopes. Metamorph (MDS Analytical Technologies, St. Laurent, QC, Canada) tools were used to individually outline nuclear, cell, and bud cross-sectional areas.

For Cells in Figures 3C and 6.

Each cell field was imaged as a small z-series, with five steps separated by 0.4 μm each. Sec63 CFP signal delineated the nuclear and cell envelopes. For each nucleus and cell, the largest cross-sectional area was determined from the z-series in Photoshop (Adobe Systems, San Jose, CA) and the cells and nuclei were converted to two separate binary masks that were analyzed in ImageJ (http://rsb.info.nih.gov/ij/) using the “Particles 8 Plus” plugin (http://rsb.info.nih.gov/ij/plugins/index.html) in the Morphology package developed by Gabriel Landini (http://rsb.info.nih.gov/ij/plugins/index.html).

For Cells in Figures 1 –3 and 6.

All cells in a field were quantified unless they were undergoing anaphase or cytokinesis, that is, if they possessed an elongated nucleus or two separated nuclei. For all experiments, multiple cell fields were imaged. The resulting data were analyzed in Microsoft Excel (Redmond, CA) and in Matlab (MathWorks, Natick, MA). For volume estimates, it was assumed that nuclei and G1 cells were spherical and that measured areas were cross-sections through the centers of these spheres.

NLS GFP Reporter.

Wild-type yeast (N-419) carrying the plasmid pMGGLA (ARS/CEN, LEU2, MET3pr-GFP-NLS-A) were cultured in synthetic -Met-Leu-Trp 3% ethanol medium. pMGGLA has been described previously (Edgington and Futcher, 2001). To enrich for small cells, the culture was elutriated, and 12 fractions of incrementally larger cells were obtained and kept on ice. Cells in fractions 1, 3, 4, and 10 were mounted. Slides were prepared with a small amount of molten agar mixed with minimal medium lacking a carbon source in microwells. Cells, 1 μl, were spotted onto the cooled, solidified medium, and a coverslip was applied. The coverslip edges were sealed with nail polish, the cells were examined with a microscope (Olympus) and photographed with a 1.3 megapixel Axiocam camera (Zeiss, Thornwood, NY), and morphometry was executed with Openlab software v.2 (Improvision, Lexington, MA). The perimeter of the nucleus was delineated by the edge of the green fluorescent protein (GFP) fluorescent signal, and the cell edge was obtained from DIC images.

Elektron mikroskobu

To generate a range of cell sizes, cells were collected from three different sources. All cells were in the W303 genetic background, whereas in the prior two approaches, all strains were from the S288c background. To measure small G1-phase cells, unbudded cells from a log phase, YEP 3% ethanol wild-type W303 culture were obtained by elutriation. Fifty-seven cell fields were analyzed by electron microscopy (EM) from these ethanol fractions. To measure moderately sized G1-phase cells, unbudded cells from a log phase, YEP 2% glucose wild-type W303 culture were obtained by elutriation. Twelve cell fields were analyzed by EM from these glucose fractions. To measure large G1-phase cells, conditional G1-cyclin depletion was performed by first propagating BS100 (cln1::LEU2-GAL-CLN1-HA3 cln2Δ::TRP1 cln3Δ::HIS3) to log phase in YEP 1% raffinose, 1% galactose. Cells were pelleted, washed twice in YEP without sugar, and then resuspended in YEP 2% glucose for 5 h. From these experiments, 16 BS100 cell fields were analyzed by EM. All samples were processed and photographed by Tamara Howard, a technician in Dr. David Spector's laboratory, Cold Spring Harbor Laboratory. Photomicrographs were scanned and analyzed using Image Reader 1.0 software from FujiFilm Science Lab for Windows (Stamford, CT). In each field of 30–50 cells, the cell with the largest cross-sectional nuclear area was chosen for further analysis, compensating for the fact that most sections were not taken through the center of the nucleus. It should be noted that our fluorescent studies indicate that there is not a strong relationship between nuclear size variability and cell size, so this method should not generate artifactual correlations between nuclear and cell size for that reason. For the chosen cell, nuclear and cell cross-sectional areas were measured.


Difference Between Gram Positive and Gram Negative Bacteria

Christian Gram, a Danish Physician in 1884 developed a staining technique to distinguish two types of bacteria. The two categories of bacteria based on gram staining are Gram positive bakteri ve Gram negative bakteri. Bacteria are first stained with crystal violet or gentian violet. All bacterial cells will stain blue or purple colour with crystal violet solution. Then the bacterial cells are treated with iodine solution (Lugol’s iodine) solution and washed with alcohol (de-staining solution). Those bacteria which retain the blue or purple colour of crystal violet are called Gram positive bacteria and those bacteria which loose the colour of crystal violet after washing with de-staining solution is called Gram Negative bacteria.

Gram negative bacteria are later stained with safranin or fuchsin for observation under microscope. Gram negative bacteria after safranin or fuchsin staining will appear red or pink colour. Gram staining differentiates bacteria by the chemical and physical properties of their cell walls by detecting the properties of peptidoglycan. Gram staining method is useful in differentiating majority of bacterial species into two broad categories. Even though all bacterial species cannot be differentiated based on gram staining technique, this method has immense application in clinical diagnostics and biological researches.

Similarities between Gram Positive and Gram Negative Bacteria

Ø Both are bacterial cells

Ø Both groups are prokaryotic

Ø Both lack membrane bounded organelles

Ø Both groups have covalently closed circular DNA as the genetic material

Ø Both groups contain extra-chromosomal genetic materials (plasmids)

Gram Positive (blue) and Gram Negative (Pink) Bacteria (source wikipedia)

Ø Both groups possess capsule

Ø In both groups, cell wall is made up of peptidoglycan

Ø In both groups, cytoplasm is surrounded by lipid bilayer with many membrane spanning proteins

Ø Both gram-positive and gram-negative bacteria commonly have a surface layer called an S-layer

Ø Both groups of bacteria undergo genetic recombination through transformation, transduction and conjugation

Ø Both groups undergo binary fission as a mode of asexual reproduction

Ø Both groups contain many flagellated and non-flagellated species

Ø Both gram positive and gram negative bacteria are inhibited by antibiotics (their sensitivity varies)

Ø Both groups includes flagellated (motile) and non-flagellated (non-motile) forms

Learn more…

Difference between Gram Positive Bacteria and Gram Negative Bacteria


BIOL 2520 Course-Syllabus-2018

Date Lecture Topic Recommended reading Alberts, 4th ed. Karp, 7th ed. Sept 5 1A Course Plan Sept. 7 1B Introduction to cells 1- 12 1- 13 Sept 10 2 Macromolecules 50-79 40- Sept. 12 3 Cell Cycle 603- 613 573- 581 Sept. 14 4 Mitosis + cytokinesis 618- 633 581- 603 Sept. 17 5 Nucleus structure 232-236, 495-497 488- 493 Sept. 19 6 DNA packaging 185- 193 493- 501 Sept 21 7 Chromosome structure 179- 185 501- 512 Sept. 24 8 Transcription 262- 280 512- 532 Sept. 26 No lecture Sept. 28 9 mRNA 224- 242 435- 455 Oct. 1 10 tRNAs, rRNAs, translation 224- 253 435- 477 Oct. 3 11 Non-coding RNAs 282- 285 455- 461 Oct. 5 12 Endomembrane system 487- 492 270- 288 Oct. 8 - Thanksgiving – no classes - - Oct. 10 - Midterm Exam 1 - - Oct. 12 13 ER proteins &amp lipids 498- 502 290- 300 Oct. 15 14 Golgi &amp vesicular traffic 503- 515 300- 303 Oct. 17 15 Lysosomes, endosomes 515- 522 303- 315 Oct. 19 16 Plasma membrane 359- 381 121- 140 Oct. 21 17 Membrane transport - I 383- 389 147- 156 Oct. 24 18 Membrane transport - II 389- 401 156- 163 Oct. 26 19 Cell signaling - I 526- 538 618- 625 Oct. 29 20 Cell signaling - II 539- 551 634- 636 Oct. 31 21 Cell signaling - III 551- 563 636- 655 Nov. 2 22 Cell energetics I 447- 469 198- 206 Nov. 5 23 Cell energetics II 469- 483 211- 232 Nov. 7 No class – study! - - Nov. 9 - Midterm Exam 2 - - Nov. 12 - Remembrance Day – no class - - Nov. 14 Fall break – no class - - Nov. 16 Fall break – no class - - Nov. 19 24 Cytoskeleton – I 565- 583 324- 353 Nov. 21 25 Cytoskeleton – II 583- 599 354- 364

Nov. 23 26 Cytoskeleton - III 583- 599 356- 364 Nov. 26 27 Cell interactions - I 683- 694 235- 269 Nov. 28 28 Cell interactions - II 694- 702 250- 269 Nov. 30 29 Cancer 712- 725 664- 698 Dec. 3 30 Apoptosis 633- 639 656- 660 Dec. 5 31 Review


Videoyu izle: 10. Sınıf Biyoloji Ünite 1: Mitoz Soru Çözümü (Temmuz 2022).


Yorumlar:

  1. Claud

    Dikkat çekici! Teşekkürler!

  2. Pueblo

    Harika bir şekilde, çok değerli cevap

  3. Marti

    It is simply ridiculous.

  4. Toshicage

    Hiç bir şey!

  5. Rockwell

    Bunun hakkında hiçbir şey bilmiyorum

  6. Meino

    Bence haklı değilsin. Eminim. Kanıtlayabilirim. Bana PM'de yaz, konuşacağız.

  7. Yaakov

    Ve tam olarak siz, yeni yıl için sevdiklerinize ne vereceksiniz? Anketleri okudum, Amerika'da her üçüncü Amerikalı hiçbir şey vermeyecek, hatta yeni yılı kutlamayacak.



Bir mesaj yaz