Bilgi

Genler sadece 5' ila 3' dizisindeki mi?

Genler sadece 5' ila 3' dizisindeki mi?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ders çalışırken kafam karıştı ve bir şeyi doğrulamak istedim. RNA polimerazları yoluyla transkripsiyon yalnızca 5' ila 3' yönünde gerçekleştiğinden, bu, daha sonra bir proteine ​​veya mRNA'ya veya w/e'ye çevrilecek bilgiyi içeren tek 5' ila 3' zincirinin olduğu anlamına gelir.

Öyleyse 3' ila 5' dizisi herhangi bir gen İÇERMEZ, sadece onları tamamlayan baz çifti mi içerir? Yoksa gen kavramını yanlış mı düşünüyorum?


3' ila 5' dizisi diye bir şey yoktur. Her iki iplik de aynı polariteye sahiptir, ancak DNA sarmalı anti-paraleldir. Her iki iplik de yaklaşık olarak eşit sayıda gen içerir. Bazen her iki diziden gelen transkripsiyon üst üste gelebilir ve bu da antisens transkriptlerinin üretilmesine yol açar.

Böylece RNA polimeraz diğer ipliği okuyacaktır. onun 3' ila 5'.


Her iki telin de 5' ve 3' ucu vardır. Bazı genler bir iplikte ve bazıları diğerinde olacaktır. Kodlama dizisi her zaman 5' ila 3' olacaktır, ancak RNA polimeraz, mRNA'yı polimerize etmek için 3' ila 5' şablonunu okur.


Kodlama Dizisi

Her dsRNA'nın kodlama zinciri, RDV'nin Seg11 ve Seg12'si (Tablo 28), pirinç safra cüce virüsünün (RGDV) Seg9'u ve WTV'nin Seg9'u dışında tek bir ORF'ye sahiptir. RDV Seg11 iki çerçeve içi başlatma kodonuna sahiptir, bu nedenle iki ORF ile sonuçlanır. RDV Seg12, RGDV Seg9 ve WTV Seg9, ana ORF içinde aşağı yönde ikinci, küçük çerçeve dışı ve üst üste binen bir ORF'ye sahiptir. Bu ikinci ORF'nin ifadesi için henüz hiçbir kanıt elde edilmemiştir. Beş yapısal ve beş NS WTV proteini, ilgili genom bölümlerine atanmıştır. RDV Seg1 varsayılan transkriptazı kodlar. Başarılı replikasyon, translasyon ve enkapsidasyon için cinse özgü ve segmente özgü dizi motifleri gerekli görünmektedir. Bazı segmentlerde dahili delesyonlara sahip, ancak terminileri bozulmamış olan laboratuvar suşları, eksprese edilen proteinler anormal olsa da ve virüslerin vektörler tarafından iletilme kabiliyeti kaybolabilse de, çoğalır ve vahşi tip virüsle uygun şekilde rekabet eder. Virüs replikasyonu, viroplazmalarla birlikte enfekte olmuş hücrelerin sitoplazmasında meydana gelir. WTV ve RGDV, bitki konakçısının floem dokularıyla sınırlıdır, oysa RDV başka yerlerde de çoğalabilir.


DNA Polimeraz 1 Nedir?

DNA polimeraz 1, polimerizasyon aktivitesine, düzeltme okuma aktivitesine ve primer çıkarma aktivitesine sahip bir DNA polimeraz türüdür. DNA polimeraz 1 ilk olarak 1956'da Arthur Kornberg tarafından keşfedildi. Bu buluşu için 1959'da Nobel Ödülü'ne layık görüldü. DNA polimeraz 1, polA gen. Boyutunun polA gen 3000 bp'dir. DNA polimeraz 1, 5' ila 3' yönünde yeni bir DNA zincirinin sentezine yardımcı olduğu için prokaryotik DNA replikasyonunda yer alır. Ayrıca, DNA polimeraz 1 boşlukları doldurma, onarım ve rekombinasyonda yer alır. DNA polimeraz 1 enzimi, DNA onarımında önemli olan çift sarmallı DNA'daki boşlukları doldurur. DNA polimeraz 1, hem 3' ila 5' eksonükleaz aktivitesine hem de 5' ila 3' eksonükleaz aktivitesine sahiptir. 5' ila 3' eksonükleaz aktivitesi, hem tek hem de çift sarmallı DNA'yı 5' ila 3' yönünde bozar. 5' ila 3' eksonükleaz aktivitesi, DNA polimeraz 1 holoenziminden çıkarıldığında, kalan moleküle denir. Klenow parçası.

Şekil 1: DNA polimeraz 1'in fonksiyonel alanları

Klenow fragmanı, DNA amplifikasyon reaksiyonlarında faydalı bir moleküldür. Bu önemli yanlış eşleşme tamiri. DNA polimeraz 1'in üç fonksiyonel alanı aşağıdaki şekilde gösterilmiştir: Şekil 1.


1. DNA'ya bağımlı RNA-polimerazın transkripsiyon için bağlandığı DNA bölgesine ne ad verilir?
(a) operatör
(b) teşvik edici
(c) düzenleyici
(d) alıcı

2. Transkripsiyonun düzenlenmesi için Operon modeli tarafından önerildi
(а) Meselson ve Stahl
(b) Yakup ve Monod
(c) Watson ve Crick
(d) Hershey ve Chase

3. Ökaryotik RNA polimeraz III sentezini katalize eder.
(a) mRNA
(b) rRNA
(c) hnRNA
(d) tRNA

4. DNA'nın bir kodlama zincirinin # segmentindeki nitrojen bazlarının dizisi 'AATGCTTAGGCA'dır. Ne olacak
tarafından kopyalanan wRNA'daki nitrojen bazları dizisi?
(a) UUA CGA AUC CGU
(b) AAU GCU AAC CGA
(c) AAU GCA AUC CGU
(d) AAU GCU UAG GCA

5. E.coli'nin lac operonunda, i geni aşağıdakileri kodlar:
(a) indükleyici
(b) baskılayıcı
(c) laktaz
(d) β-galaktosidaz

6. Aşağıdaki kodon gruplarından hangisi yalnızca sonlandırma kodonlarını içerir?
(a) UAA, UGA, UAG
(b) UAA, UUU, UGG
(c) UAA, UAG, UAC
(d) UUU, UCC, UGG

7. Moleküler biyolojinin (genetik bilgi akışı) merkezi dogması,
(a) RNA polimeraz
(b) DNA ligazı
(c) Ters transkriptaz
(d) DNA polimeraz

8. Bir pürin bazının her zaman bir pirimidin bazı ile hidrojen bağları yoluyla eşlenmesi gerçeği, DNA çift sarmalında [NCERT Exemplar]
(a) antiparalel doğa
(b) yarı muhafazakar doğa
(c) DNA boyunca tek tip genişlik
(d) tüm DNA'da tek tip uzunluk.

9. Transkripsiyon için promotör sitesi ve sonlandırıcı sitesi [NCERT Exemplar]'da bulunur.
(a) transkripsiyon ünitesinin sırasıyla 3′ (aşağı) ucu ve 5′ (yukarı) ucu.
(b) transkripsiyon biriminin sırasıyla 5'8242 (yukarı akış) ucu ve 3'&8242 (aşağı akış) ucu.
(c) 5′ (yukarı akış) ucu.
(d) 3′ (aşağı akış) ucu.

10. İçinde en fazla ve en az sayıda gen bulunan insan kromozomu sırasıyla [NCERT Örneği]
(a) Kromozom 21 ve Y
(b) Kromozom 1 ve X
(c) Kromozom 1 ve Y
(d) Kromozom X ve Y

11. Bir zincirde süreksiz DNA sentezi meydana gelir, çünkü [NCERT Örneği]
(a) Sentezlenen DNA molekülü çok uzundur.
(b) DNA'ya bağlı DNA polimerizasyonu, polimerizasyonu sadece bir yönde katalize eder (5'8242 → 3'8242).
(c) daha verimli bir süreçtir.
(d) DNA ligazının bir rolü olmalıdır.

12. Aşağıdakilerden hangisi RNA'nın işlevleri arasındadır? [NCERT Örneği]
(a) DNA'dan polipeptit sentezleyen ribozomlara genetik bilgi taşıyıcısıdır.
(b) Amino asitleri ribozomlara taşır.
(c) Ribozomları oluşturan bir bileşendir.
(D. Yukarıdakilerin hepsi.

13. E.coli'de, [NCERT Örneği] olduğunda lac operon açılır
(a) laktoz mevcuttur ve », represöre bağlanır.
(b) baskılayıcı operatöre bağlanır.
(c) RNA polimeraz operatöre bağlanır.
(d) laktoz mevcuttur ve RNA polimeraza bağlanır.

14. DNA ve histon üzerindeki net elektrik yükü,
(a) olumlu, olumsuz
(b) olumsuz, olumlu
(c) olumsuz, olumsuz
(d) olumlu, olumlu.

15. DNA'nın kodlama zincirindeki nitrojen bazlarının dizisi 5'-ATGAATT-3' ise, onun tarafından kopyalanan RNA'daki bazların dizisi ______ olacaktır.

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: 3' AUGAAUU 5'

16. Transkripsiyondaki _____ adımı, DNA'ya bağımlı RNA polimeraz enzimi tarafından katalize edilir.

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Uzama.

17. Lac operon, E.coli'de _____ seviyesinde gen ekspresyonunun kontrolünü gösterir.

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Transkripsiyon.

18. DNA polimeraz enzimi, gecikmeli iplik için nükleotitlerin ______ yönünde polimerizasyonunu katalize eder.

Cevap/Açıklama

19. İnsan Genom Projesinde (HGP) tamamen dizilenecek son kromozom ______ .

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Kromozom 1

20. Ökaryotlardaki RNA polimeraz II, ______ transkripsiyonunu katalize eder.

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: hnRNA.

21. Her ribonükleotidde ______ grubunun bulunması RNA'yı kararsız ve reaktif hale getirir.

Cevap/Açıklama

22. Meselson ve Stahl, DNA'nın _____ replikasyonunu deneysel olarak kanıtladı.

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Yarı-muhafazakar.

23. Ökaryotlarda ekleme sırasında, _____ RNA'dan birleştirilir.

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Eksonlar.

24. _____ faktörü, prokaryotların transkripsiyonunda başlatma faktörü olarak işlev görür.

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Sigma (a)

25. Sütun I'deki terimleri Sütun II'deki terimlerle eşleştirin.

Sütun I Sütun II
A. Transkripsiyon 1. Üç temelden oluşan bir set Tüzerindeki kodon bazlarını tamamlayıcı olan RNA mRNA.
B. Antikodon 2. Bir polipeptidi kodlayan bir DNA birimi.
C. Sarnıç 3. Polipeptit sentez prosesi tarafından belirtildiği gibi mRNA.
D. Çeviri 4. Hangi süreç mRNA, bilgiyi çekirdekten ribozomlara taşır.
Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: A – 4, B – 1, C – 2, D – 3

26. Sütun I'deki kodonları Sütun II'deki amino asitlerle eşleştirin.

Sütun I Sütun II
A.UUU 1. Fesih
B. Ağustos 2. Tirozin
C. UAA 3. Fenilalanin
D. AGÜ 4. Metionin
E. UAC 5. Serin
Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: A – 3, B – 4, C – 1, D – 5, E – 2

27. Polisistronik mRNA genellikle ökaryotlarda bulunur. [Doğru yanlış]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Yanlış.

28. Çeviri süreci mRNA başladığında, mRNA, ribozomun büyük alt birimiyle karşılaşır [Doğru/Yanlış]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Yanlış.

29. VNTR, mikro uydu adı verilen bir uydu DNA sınıfına aittir. [Doğru yanlış]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Yanlış.

30. Çift sarmallı bir DNA %20 sitozin içeriyorsa, içinde %20 guanin olacaktır. [Doğru yanlış]

Cevap/Açıklama

31. Sonlandırma/Durdurma kodonlarının herhangi bir TRNAs [Doğru yanlış]

Cevap/Açıklama

Yönergeler (Q32 - Q35): Aşağıdaki grupların her birinde tek olanı işaretleyin.

Cevap/Açıklama

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: hRNA

34. Har Gobind Khorana, Mareşal Nirenberg, Severo Ochoa, Alec Jeffreys.

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Alec Jeffreys.

35. Destekleyici, İndükleyici, Operatör, Sonlandırıcı.

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: İndükleyici.

36. Canlı sistemlerdeki iki nükleik asit türünü adlandırın.

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Deoksiribonükleik asit ve ribonükleik asit.

37. DNA'nın uzunluğu genellikle nasıl tanımlanır?

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama:
DNA uzunluğu şu şekilde tanımlanır:
(i) tek sarmallı DNA'daki nükleotid sayısı ve
(ii) çift sarmallı DNA'daki nükleotid çiftlerinin (baz çiftleri) sayısı.

38. Deoksiadenozin oluşturan belirli bileşenleri ve aralarındaki bağı adlandırın. [Delhi 2013C]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Azotlu baz olan adenin, N-glikosidik bağlantı yoluyla deoksiriboz şekere bağlanır.

39. Deoksiguanozini oluşturan belirli bileşenleri ve bunlar arasındaki bağlantıları adlandırın. [Tüm Hindistan 2013C]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Azotlu baz guanin, N-glikosidik bağ ile deoksiriboz şekere bağlanır.

40. Fosfat grubu bir nükleosite hangi konumda bağlıdır? Bağlantıyı da adlandırın.

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama:
– Bir fosfat grubu, bir nükleosidin 5′-OH'sine bağlıdır.
– Fosfoester bağlantısı.

41. Nükleotiddeki 'a' ve 'b' bileşenlerini aşağıda verilen bir pürin ile adlandırın:

Cevap:
Açıklama:
bir – Fosfat grubu,
b – Azotlu baz

42. Aşağıda verilen nükleotitte azotlu bazın ve fosfat molekülünün sırasıyla bağlı olduğu karbon konumlarından bahsedin:

Cevap:
Açıklama:
– İlk karbonda azotlu baz.
– Beşinci karbondaki fosfat.

43. OH grubunun bulunduğu ribonükleotidin konumunu belirtin.

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: OH grubu 2′ konumunda bulunur.

44. Nükleik asit DNA'sını kim keşfetti? O zaman ne denirdi?

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama:
Frederich Meischer DNA'yı keşfetti.
Buna nüklein denirdi.

45. DNA'nın iki dizisi antiparalel polariteye sahiptir. Bunun anlamı ne?

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama:
Bu, DNA ipliklerinden birinin sahip olduğu anlamına gelir.
5′ → 3′ polaritesi ve diğer iplikçik
3′ → 5′ polaritesi.

46. ​​Eğer baz adenin, izole edilmiş bir DNA parçasının yüzde 30'unu oluşturuyorsa, içindeki baz sitozinin beklenen yüzdesi nedir? [Delhi 2011C SICAKLAR]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: yüzde 20.

47. HIV7'deki genetik bilgi akışı, Francis Crick tarafından önerilen "merkezi dogma"dan nasıl sapmaktadır? [Yabancı 2013]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: HIV, ters transkripsiyon, yani RNA şablonu üzerinde DNA oluşumunu gösterir.

48. HIV bakteriyofajdan nasıl farklıdır? [Deli 201OC]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: HIV'in genomu RNA'dır ve ters transkripsiyon gösterirken bakteriyofaj genomu olarak çift sarmallı DNA'ya sahiptir ve ters transkripsiyon yoktur.

49. DNA'nın uzunluğu genellikle nasıl hesaplanır?

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: DNA'nın uzunluğu, toplam baz çifti sayısı ile ardışık iki baz çifti arasındaki 0.34 nm veya 0.34 × 10 -9 m mesafe ile çarpılarak hesaplanır.

50. 1.36 mm uzunluğundaki bir DNA parçasının baz çiftleri nasıl olabilir? [Yabancı 2017]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: 1.36/0.34 × 10 -9 bp, yani 4.6 × 106 bp olacaktır.

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Nükleoid, prokaryotik hücrelerde, DNA'nın bazı pozitif yüklü proteinler tarafından tutulan büyük halkalar halinde düzenlendiği bölgedir.

52. Negatif yüklü DNA'nın etrafına sarıldığı pozitif yüklü proteini adlandırın. [AH Hindistan 2010C]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Histon.

53. Histon proteinlerine pozitif yük sağlayan iki temel amino asidi adlandırın. [Deli 2012C]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Lizin ve Arginin.

54. Ökaryotlarda DNA'nın paketlenmesinde histon proteinlerinin rolünü yazın. [Yabancı 2017]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama:
Histon proteinleri pozitif yüklüdür ve histon oktamer adı verilen sekiz molekülden oluşan bir birimden organize edilirler.
Negatif yüklü DNA molekülü (yaklaşık 200 bp'lik), kromatinin tekrar eden birimi olan bir nükleozom oluşturmak için histon oktamerinin etrafına sarılır.

55. Bir nükleozomun negatif yüklü ve pozitif yüklü bileşenlerini adlandırın. [Delhi 2015C]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Negatif yüklü bileşen – DNA Pozitif yüklü bileşen – histonlar.

56. Bir çekirdekteki kromatinin transkripsiyonel olarak aktif bölgesini adlandırın. [Delhi 2015]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Ökromatin.

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Dönüşüm, bir hücre tipinden izole edilen DNA'nın,
başka bir türe dahil edildiğinde, öncekinin bazı özelliklerini ikinciye verebilir.

58. Griffith'in Streptococcus pneumoniae ile yaptığı deneylerin sonunda vardığı sonucu yazın. [Tüm Hindistan 2017C]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama:
Griffith, R suşu/virülent olmayan bakterilerin y'ye dönüştüğü sonucuna vardı. ısıyla öldürülen S suşu bakterileri tarafından öldürücü forma dönüştürülür.
– Dönüştürücü bir ilkenin, yani ısıyla öldürülen S suşu bakterilerinden gelen genetik materyalin aktarılmasından kaynaklanıyor olmalıdır.

59. Bakteriyofajlar nelerdir?

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Bakteriyofajlar, bakterileri enfekte eden virüslerdir.

60. RNA, DNA'ya kıyasla neden daha reaktiftir? [Delhi 2015CJ
Veya
RNA virüsleri neden DNA virüslerinin çoğundan daha hızlı mutasyona ve evrime uğrar? [SICAK]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: RNA'nın nükleotidlerindeki 2′ OH grubu, RNA'yı 7- kararsız ve kolayca bozunabilir yapan reaktif bir gruptur.

61. Taylor ve arkadaşlarının deneylerini yaptıkları bitkinin bilimsel adını yazın.

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Vicia faba.

62. İnsan DNA'sının replikasyonu ne kadar sürer?

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: 38 dakika.

63. Bir DNA molekülünün iki zincirinin sürekli ve süreksiz replikasyonundan sorumlu olan enzimi adlandırın ve özelliğini belirtin. [Deli 2013]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama:
DNA polimeraz
– Nükleotidleri sadece 5′ → 3′ yönünde polimerize eder.

64. Çoğaltma çatalı nedir?

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Replikasyon çatalı, çift sarmallı DNA, replikasyon sırasında bir noktaya kadar çözüldüğünde oluşan Y şeklindeki yapıdır.

65. Hangi yönden bahsedin:
(a) önde gelen iplik sentezlenir.
(b) DNA'nın süreksiz sentezi meydana gelir.

Cevap/Açıklama

66. DNA zincirinin sürekli replikasyonunda yer alan enzimi adlandırın. Şablon ipliğinin polaritesinden bahsedin. [Tüm Hindistan 2010]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama:
DNA polimeraz.
Şablon iplik 3′ → 5′ polaritesine sahiptir.

67. DNA'nın replikasyon çatalında meydana gelen 'a' ve 'b' sentez türlerini aşağıda gösterildiği gibi adlandırın:

Cevap:
Açıklama:
'a' – Sürekli sentez
'b' – Süreksiz sentez.

68. DNA replikasyonu sırasında gecikmeli bir ipliğin küçük DNA parçalarını birleştiren enzimi adlandırın. [Delhi 2013C]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: DNA – ligaz.

69. DNA replikasyonu için vektörlere neden ihtiyaç duyulur? rDNA teknolojisi? [SICAK]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Vektör, replikasyonun kaynağını sağlar.

70. Ökaryotik bir hücrede DNA replikasyonunu hücre bölünmesi izlemezse ne olur? [Tüm Hindistan 2014C]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Hücrenin ikiden fazla kromozom setine sahip olduğu bir durum olan poliploidi'ye yol açacaktır.

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Transkripsiyon, DNA zincirlerinden birindeki genetik bilginin RNA'ya kopyalanması işlemidir.

72. Enzim ve ribonükleotidlerin polimerizasyonunu katalize ettiği yönü adlandırın.

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama:
– DNA bağımlı RNA polimeraz.
– 5′ → 3′ yönü.

73. Bir eksonu introndan ayırt etmek için bir farktan bahsedin. [Yabancı 2016]

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama:
– Ekson, RNA'nın bir parçasını oluşturan bir kodlama dizisidir.
– Bir intron, ekleme sırasında çıkarılan ve RNA'nın bir parçasını oluşturmayan kodlamayan bir dizidir.

74. Ne zaman ve hangi sonunda “izleme” yapılır? hRNA gerçekleşir?

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: Kuyruk, 3′ ucunda eklemeden sonra oluşur.

75. Hangi uçlarda "kapatma" ve "artık atma" yapılır? hRNA sırasıyla oluşur?

Cevap/Açıklama

Cevap:
Açıklama: 5′ ucunda sınırlama ve 3′ ucunda sonlandırma.

Bölüm 6 Moleküler Kalıtımın Temeli Cevapları ile birlikte Sınıf 12 için verilen Biyoloji MCQ'larının size yardımcı olacağını umuyoruz. CBSE Sınıf 12 Biyoloji Moleküler Kalıtım MCQ'ları Pdf'si ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa, aşağıya bir yorum bırakın ve en kısa sürede size geri döneceğiz.


Genler sadece 5' ila 3' dizisindeki mi? - Biyoloji

DÖNÜŞÜM - DNA'DAN RNA'YA

Bu sayfa, RNA'nın yapısına ve DNA'daki bilgilerin haberci RNA yapmak için nasıl kullanıldığına basit bir bakış sunmaktadır. 16 - 18 yaş için tasarlanmıştır. Kimya öğrenciler ve biyoloji veya biyokimya yapıyorsanız, muhtemelen bu sayfanın verdiğinden daha fazla ayrıntıya ihtiyacınız olacak.

Not: Doğrudan bu sayfaya bir arama motorundan geldiyseniz), bunun DNA ile ilgili bir dizi sayfanın üçüncü sayfası olduğunu bilmelisiniz. Bu sayfalar birbiri ardına okunmak için yazılmıştır, bu yüzden zaten DNA'nın yapısını anlamadıysanız, baştan başlamak için bu bağlantıyı takip edin.

Hücredeki haberci RNA'nın işlevi

Muhtemelen DNA'daki baz dizisinin aşağıdakileri taşıdığını bileceksiniz. genetik Kod. DNA molekülü boyunca dağılmış olarak bilinen özellikle önemli baz dizileridir. genler. Her gen, belirli bir proteini yapmak için kodlanmış bir tanımdır.

Not: Bazı proteinler birden fazla polipeptit zincirinden oluştuğu için her genin belirli bir polipeptidi kodladığını söylemek daha doğru olacaktır. Basit olması için bundan sonra bir polipeptit yerine bir proteinin sentezine değineceğim - kulağa daha az korkutucu geliyor!

Gerçekten doğru olmak gerekirse, bazı genler proteinlerden ayrı olarak başka tür molekülleri kodlar, ancak biz sadece protein sentezinde yer alan genlere bakacağız.

DNA'daki koddan nihai proteine ​​ulaşmak çok karmaşık bir süreçtir.

Kod ilk olarak mesajcı RNA'ya kopyalanır ("kopyalanır", ancak önemli bir farkla - daha sonra bakınız). Bu daha sonra hücrenin çekirdeğinden (DNA'nın bulunduğu) hücrenin sitoplazmasına gider. Sitoplazma, esasen hücrede çekirdek dışında kalan her şeyi içerir. Burada kod okunur ve protein, diğer iki RNA formu - ribozomal RNA ve transfer RNA'sı yardımıyla sentezlenir. Daha sonraki bir sayfada bunlar hakkında daha fazla konuşacağız.

Bu karmaşık süreci çok nazikçe ele alacağım - her seferinde biraz!

Haberci RNA, DNA'dan nasıl farklıdır?

Birkaç önemli fark var.

RNA, DNA'dan çok daha kısadır. DNA, çok ve çok sayıda farklı protein yapmak için gereken kodu içerir. Messenger RNA, sadece tek bir polipeptit zinciri, yani sadece bir protein için, hatta birden fazla polipeptit zincirinden oluşuyorsa bir proteinin sadece bir kısmı için bilgi içerir.

Genel yapı

DNA'nın çift sarmal şeklinde düzenlenmiş iki ipliği vardır. RNA tek zincirden oluşur.

Zincirin omurgasında bulunan şeker

DNA (deoksiribonükleik asit), değişen deoksiriboz ve fosfat gruplarından oluşan bir omurgaya sahiptir. RNA'da (ribonükleik asit), şeker ribozu deoksiribozun yerini alır.

Bu sayfa dizisini baştan okuduysanız, bu iki şeker arasındaki farkı zaten görmüş olacaksınız. Ama hatırlatmak için. . .

Tek fark, ribozdaki 2' karbon atomunda bir -OH grubunun bulunmasıdır.

Not: 2'nin ne anlama geldiğini anlamadıysanız, bu sayfa dizisindeki ilk sayfayı okumamışsınız demektir. Bununla kestirme yol almaya çalışmak kötü bir fikir!

RNA, timin (T) yerine baz urasil (U) kullanır.

Urasilin yapısı timininkine çok benzer.

Urasilde mavi ile gösterilen nitrojen, ribozdaki 1' karbonuna bağlanan nitrojendir. İşlemde, mavi ile gösterilen hidrojen, ribozdaki 1' karbonundaki -OH grubu ile birlikte kaybolur.

İki molekül arasındaki tek fark CH'nin varlığı veya yokluğudur.3 grup.

Urasil, adenin ile timinin yapabildiğiyle tamamen aynı hidrojen bağlarını oluşturabilir - önemli olan yerde iki molekülün şekli tamamen aynıdır.

Adenin (A) ve timin (T) arasındaki hidrojen bağını karşılaştırın:

. . . adenin (A) ve urasil (U) arasındaki ile:

DNA'da A ve T arasındaki hidrojen bağı, iki ipliği çift sarmal halinde birbirine bağlamaya yardımcı olur. Bu, RNA ile ilgili değildir, çünkü o sadece tek bir zincirdir. Bununla birlikte, bu ve sonraki sayfalarda adenin (A)'nın urasil (U) ile çekme ve bağlanma yeteneğinin devam eden süreçler için merkezi olduğu birkaç örnek bulacaksınız.

Guanin (G) ve sitozin (C)'nin baz eşleşmesi DNA ve RNA'da aynıdır.

Yani RNA'da önemli baz çiftleri şunlardır:

adenin (A) ile urasil (U) çiftleri

guanin (G), sitozin (C) ile eşleşir.

Transkripsiyon, bir DNA zincirindeki bir gendeki bilginin bir RNA molekülüne aktarıldığı sürece verilen isimdir.

DNA'nın kodlama zinciri ve şablon zinciri

Farkına varılması gereken en önemli şey, genetik bilginin DNA'nın iki zincirinden sadece biri üzerinde taşınmasıdır. Bu olarak bilinir kodlama dizisi.

Diğer iplikçik olarak bilinir şablon dizisi, sebeplerden dolayı belli olacak bir an.

Not: Bu iki ipliğe genellikle başka isimler de verilir, bazen çok kafa karıştırıcı bir şekilde (en azından biyokimyacı olmayanlar için!). iki terim kodlama ve şablon yaygın olarak kullanılır ve bana iki zincirin işlevini en iyi şekilde tanımlıyor gibi görünüyor.

kodlama dizisi

Kodlama ipliği üzerindeki bir gendeki bilgi, 5' ucundan 3' ucuna doğru okunur.

5' ucunun, 5' karbon atomuna bağlı fosfat grubuna sahip uç olduğunu unutmayın. 3' ucu, fosfatın bir 3' karbon atomuna bağlandığı uçtur - veya DNA zincirinin en ucundaysa 3' karbonunda bir serbest -OH grubuna sahiptir.

Bir DNA zincirinin küçücük bir parçasının bu diyagramını bu dizinin ilk sayfasından hatırlayabilirsiniz:

Sol taraftaki zincir kodlama zinciri olsaydı, genetik kod üst uçtan (5' uç) aşağıya doğru okunurdu. Bir genin bu çok küçük parçasındaki kod, ". . . A T T G C . . .".

şablon dizisi

Şablon dizisi tamamlayıcı kodlama dizisine. Bu, kodlama dizisindeki her A'nın, şablon dizisindeki bir T ile eşleştirildiği anlamına gelir (ve tersi). Kodlama dizisindeki her G, şablon dizideki bir C ile eşleştirilir (ve tam tersi).

Eğer şablon zinciri alıp üzerine yeni bir DNA zinciri yerleştirirseniz (DNA replikasyonunda olduğu gibi), oluşan orijinal DNA kodlama zincirinin tam bir kopyasını alırsınız.

RNA yaptığınızda hemen hemen aynı şey olur. Şablon diziye bir RNA dizisi oluşturursanız, DNA kodlama dizisiyle ilgili bilgilerin bir kopyasını alırsınız - ancak önemli bir farkla.

RNA'da timin (T) yerine urasil (U) kullanılır. Dolayısıyla orijinal DNA kodlama zinciri A T G C T dizisine sahip olsaydı, bu RNA'da A U U G C U olarak sonuçlanırdı - her T'nin U ile değiştirilmesi dışında her şey tamamen aynıdır.

transkripsiyon süreci

Kodlama zincirindeki genin başlangıcını bulma

Transkripsiyon enzimin kontrolü altındadır. RNA polimeraz. Enzimin yapması gereken ilk şey, DNA'nın kodlama zincirinde genin başlangıcını bulmaktır. DNA'nın kodlama zinciri boyunca dizilmiş çok sayıda gen olduğunu unutmayın. Bu, enzimin doğru ipliği seçmesi ve her bir genin başlangıcını tanımlaması gerektiği anlamına gelir.

Bunu, her bir genin başlangıcının "yukarı-akışındaki" bir veya daha fazla kısa baz dizisini tanıyarak ve bunlara bağlanarak yapar. "Upstream", DNA zincirinin 5' ucuna genden biraz daha yakın olduğu anlamına gelir.

Bu baz dizileri olarak bilinir promotör dizileri.

İki DNA zincirinin birbirine hidrojenle bağlı olduğunu unutmayın. Enzimin her iki ipin etrafına sarılmış olduğunu düşünebilirsiniz. Aslında enzim, yalnızca promotör dizisini değil, aynı zamanda genin başlangıcını da içine alacak kadar büyüktür.

Genin kopyalanması ve RNA'nın yapılması

Enzim DNA'ya bağlandıktan sonra, çift sarmalı kısa bir uzunlukta çözer ve iki ipliği birbirinden ayırır. Bu, kodlama şeridinin ve şablon şeridin yaklaşık 10 baz uzunluğunda ayrıldığı bir "kabarcık" verir.

Bir sonraki diyagram, yeni RNA zincirini oluşturmaya başlama sürecindeki enzimi göstermektedir.

Büyüyen RNA zincirine 3' ucunda yeni nükleotitler eklenir. Buradaki örnekte eklenecek sonraki nükleotidler, G ve ardından C bazlarını içerecektir. RNA'daki yeni G, şablon iplikte altındaki C'yi tamamlayacaktır. Bundan sonra şablon iplikte bir G vardır. Bu, büyüyen RNA'da bir C ile tamamlanacaktır.

Not: Bir nükleotidin, bir fosfat grubuna bağlı bir şekere (bu durumda riboz) bağlı bazı içerdiğini unutmayın. Riboz ve fosfat, bazlar bu omurgadan sarkacak şekilde RNA zincirinin omurgasına eklenir.

Şimdi RNA bitini doğrudan üzerindeki kodlama dizisiyle karşılaştırın. Her timinin (T) artık bir urasil (U) olması dışında, zincirler aynıdır.

Şimdi enzim DNA boyunca hareket eder ve DNA'yı tekrar arkasına sıkıştırır. Esasen balonu zincir boyunca hareket ettirerek her zaman yeni nükleotitler ekler. Büyüyen RNA kuyruğu, enzim ilerledikçe şablon iplikten ayrılır.

Enzim, genin sonuna ulaştıktan sonra nerede duracağını nasıl biliyor? Başlangıcın yukarısında bir promotör baz dizisinin mevcudiyeti ile genin başlangıcını tanıdığını hatırlayacaksınız.

Genin (genin "aşağı akışı") sona ermesinden sonra, bir sonlandırma sırası bazlar. Enzim bunlara ulaştığında, zincire yeni nükleotidler eklemeyi bırakır ve RNA molekülünü kalıp zincirden tamamen ayırır.

Yani . . . bir haberci RNA molekülü ürettik - bu adı aldı çünkü artık genetik kodu (mesajı) hücrenin çekirdeğinden protein sentezinin gerçekleşebileceği sitoplazmaya taşıyacak.

Bu sentezin nasıl çalıştığına bakmadan önce, durup kodun doğasını düşünmeliyiz. Bu sıradaki bir sonraki sayfada.

Anlayışınızı test etmek için sorular

Bu, yaptığınız ilk soru grubuysa, başlamadan önce lütfen giriş sayfasını okuyun. Daha sonra buraya geri gelmek için tarayıcınızdaki GERİ DÜĞMESİNİ kullanmanız gerekecektir.


Bir nükleozom nelerden oluşur?

A. DNA ve histonlar
B. DNA ve kromatin
C. Kromatin ve nükleotidler
D. Olgun RNA ve histonlar

A. Serbest bir nükleotidin deoksiribozu, zincirdeki son nükleotidin fosfatına bağlıdır.
B. Serbest bir nükleotidin fosfatı, zincirdeki son nükleotidin deoksiribozuna bağlıdır.
C. Nükleotidler 3&asal ila 5&asal yönde bağlanır ve yeni iplikler, şablon ipliklere anti-paraleldir.
D. Nükleotidler, 5&asal ila 3&asal yönde bağlanır ve yeni iplikler, şablon ipliklere paraleldir.

RNA'nın bir bölümündeki nükleotid dizisi: GCCAUACGAUCG

DNA duyu zincirinin baz dizisi nedir?

A. CGGUAUGCUAGC
B. GCCATACGATCG
C. CGGTATGCTAGC
D. GCCAUACGAUCG

Aşağıdakilerden hangisi nükleozomu oluşturur?

A. DNA ve histon molekülleri
B. Sadece DNA
C. RNA ve histon molekülleri
D. Sadece histon molekülleri

Bir genin üç kodonunu kodlayan DNA molekülündeki antisens iplik,

Bu diziye karşılık gelen üç tRNA molekülünün antikodonları nelerdir?

A. UAU, CGC ve ACG
B.ATA, GCG ve TGC
C. AUA, GCG ve UGC
D. TAT, CGC ve ACG

DNA'nın bazı bölgeleri protein üretimi için kodlamaz. DNA'nın bu bölgeleri ne olarak kullanılır?

A. Bilinen bir işlevi yoktur ve nükleotid sağlamak için geri dönüştürülürler.

B. Çeviride kullanılan enzimlerin üretimi için gen düzenlemesi ve kodlaması

C. Telomerler ve tRNA üretimi için kodlama

D. İntronlar ve yapısal proteinlerin üretimi için kodlama

Antikor tiplerindeki varyasyonlar, mRNA eklenmesi ile üretilir. Bu işlemin avantajı nedir?

A. Antikorların translasyonu için gereken mRNA boyutunu azaltır
B. Sentezlenebilen farklı antikorların sayısını artırır
C. Bir genin bir antikoru kodlamasını sağlar
D. Antikorların transkripsiyonunu hızlandırır

İkincil fakat üçüncül olmayan yapıya sahip bir proteinin bir parçasında hangi tür etkileşimler bulunur?

Hangi hücre bileşeni aktin ve miyozin sentezler?

B. Kaba endoplazmik retikulum

C. Pürüzsüz endoplazmik retikulum

A. Prokaryotik bir hücrede DNA'nın bulunduğu bir bölge
B. Histon proteinlerinin etrafına sarılmış bir DNA molekülü
C. Prokaryotik bir hücrenin ribozomu
D. Şeker, baz ve fosfattan oluşan bir molekül

Ökaryotik mRNA'nın transkripsiyon sonrası modifikasyonu neleri içerir?

I. İntronlar mRNA'dan çıkarılır.
II. Eksonlar, olgun mRNA'yı oluşturmak için birleştirilir.
III. Bir 5' başlık ve 3' poli-A kuyruğu mRNA'ya eklenir.

A. ben sadece
B. I ve III sadece
Sadece C. II ve III
D. I, II ve III

Hangisi bir proteinin üçüncül yapısını en iyi tanımlar?

A. Polipeptit alt birimlerinin ve protez gruplarının etkileşimi
B. Amino asitler arasında hidrojen bağları oluşturan etkileşimler
C. Polipeptit zincirindeki amino asitlerin dizisi
D. Amino asit yan grupları arasındaki etkileşimlerden oluşan yapı

Aşağıdaki kimyasallardan hangisi ökaryotik kromozomların bir bileşenidir?

A. Protein
B. Trigliserit
C. Yağ asidi
D.RNA

İntronlar hangi işlemden sonra çıkarılır?

A. Çoğaltma
B. Transkripsiyon
C. Çeviri
D. Translokasyon

Transkripsiyondan hemen sonra ökaryotik RNA'yı oluşturan nedir?
A. Eksonlar, intronlar ve primerler
B. Eksonlar ve intronlar
C. Sadece intronlar
D. Yalnızca ekzonlar

Okazaki parçaları nelerdir?

A. Replikasyon sırasında DNA'ya bağlanan kısa RNA primaz uzunlukları
B. DNA replikasyonu sırasında oluşan kısa DNA bölümleri
C. DNA polimeraz I tarafından replikasyon çatalı ile aynı yönde eklenen nükleotitler
D. DNA polimeraz III tarafından çıkarılan ve DNA ile değiştirilen RNA bölümleri

Yüksek oranda tekrarlayan DNA dizileri ile tek kopyalı genler arasındaki fark nedir?

A. The highly repetitive sequences have greater amounts of guanine.
B. The highly repetitive sequences have greater amounts of cytosine.
C. The highly repetitive sequences are not transcribed.
D. The highly repetitive sequences are not replicated.

The antisense strand of a DNA molecule has the sequence TACCCGATC. What would be the resulting mRNA strand sequence?

A. TACCCGATC
B. ATGGGCTAG
C. UACCCGAUC
D. AUGGGCUAG

What is the reason for Okazaki fragments being formed during DNA replication?

A. To enable replication of the 3&prime &rarr 5&prime (lagging) strand
B. To form the template for the RNA primers
C. To initiate replication on the 5&prime &rarr 3&prime (leading) strand
D. To help the DNA helicase unwinding the DNA helix 27

Which statement applies to transcription in eukaryotic cells but not to prokaryotic cells?

A. RNA polymerase transcribes the antisense strand of DNA to produce a strand of RNA.
B. During transcription, uracil replaces thymine in RNA.
C. Transcription takes place in the cell nucleus.
D. Initiation of transcription requires a promoter sequence of DNA.

What happens during transcription in eukaryotes?

B. Nucleosomes are phosphorylated.

C. RNA polymerase separates DNA strands.

D. Okazaki fragments are produced.

A. Sequences of nucleotides that are removed to form mature RNA in eukaryotes
B. Sequences of nucleotides that are removed to form mature RNA in prokaryotes
C. Sequences that remain in mature RNA after exons have been removed
D. Small pieces of circular DNA that are found in prokaryotes

What is a feature of transcription?
A. Both strands of a DNA molecule act as a template for mRNA.
B. Nucleoside triphosphates become nucleotides by losing three phosphates.
C. RNA polymerase binds to the promoter region.
D. The sense strand acts as a template for mRNA.

What happens during the formation of Okazaki fragments?

A. DNA polymerase III adds nucleotides in the 3&prime&rarr 5&prime direction.
B. DNA polymerase III adds nucleotides in the 5&prime&rarr 3&prime direction.
C. DNA polymerase I adds nucleotides in the 5&prime&rarr 3&prime direction.
D. RNA polymerase adds nucleotides in the 3&prime&rarr 5&prime direction.

The diagram shows the cross section of a plasma membrane.

Which letter (A&ndashD) indicates where a new nucleotide would attach?

What are the fundamental packaging units of eukaryotic chromosomes?

A. Nucleosomes
B. Centromeres
C. Histones
D. Nucleoids

In which process(es) do nucleosomes play a role in eukaryotes?

II. transkripsiyon yönetmeliği

What is removed during the formation of mature RNA in eukaryotes?

A. Exons
B. Introns
C. Codons
D. Nucleosomes

The diagram below shows part of a DNA molecule that is being replicated.

Very soon after fertilization, parental epigenetic methylation is reversed in the DNA.
Later, tissue-specific epigenetic modifications are made to the embryonic DNA. The graph follows the degree of methylation from different sources during embryonic development.

According to the graph, what are the changes in DNA methylation during embryonic development?

A. Only the paternal DNA becomes demethylated.
B. The maternal DNA becomes demethylated first.
C. The methylation patterns of the parents&rsquo DNA are erased before fertilization.
D. The methylation patterns of both parents are erased after fertilization.

The diagram shows how pre-mRNA is processed into mature mRNA. Which structures are indicated by the letters W and X?

Scientists have heated a solution containing the protein albumin and measured its relative alpha helix content, shown on the graph.

What does the zone labelled X indicate?

A. Rapid increase in beta pleated sheets

B. Rapid formation of hydrogen bonds

C. Rapid increase in denatured protein molecules

D. Rapid decrease in peptide bonds

Where does a tRNA-activating enzyme attach the appropriate amino acid to the tRNA molecule?

The image shows the structure of hemoglobin.

What determines the primary structure of hemoglobin?

C. Four polypeptide chains

D. Side chain interactions

The diagram is a three-dimensional molecular model of a protein.

The image represents a model of the protein transthyretin.

Which level of structure is indicated by X on the image?

A. Primary
B. Secondary
C. Tertiary
D. Quaternary

The following diagram shows a ribosome during translation.

This image is taken from a visualization of a eukaryotic ribosome. The arrows show the direction of movement of mRNA. Which letter represents a tRNA exiting from the E site?


a. All of the nucleotides in DNA on both strands
B. All of the nucleotides on one strand of DNA
C. Only parts of the DNA that encode mRNA
NS. Only regions of the DNA that contain genes
e. Only regions of the DNA that encode rRNA

a. All genes are transcribed from the same strand of DNA.
B. Both DNA strands are used to transcribe a single gene.
C. Different genes may be transcribed from different strands of DNA.
NS. The DNA template strand is used to encode double stranded RNA.
e. The DNA nontemplate strand is used to encode single stranded RNA.


The Blueprint of Life

Every cell in your body has the same "blueprint" or the same DNA. Like the blueprints of a house tell the builders how to construct a house, the DNA "blueprint" tells the cell how to build the organism. Yet, how can a heart be so different from a brain if all the cells contain the same instructions? Although much work remains in genetics, it has become apparent that a cell has the ability to turn off most genes and only work with the genes necessary to do a job.

To build the body, the code carried on messenger RNA travels to the ribosomes where three bases within the code (called a codon) specify a single amino acid. A long mRNA chain could contain thousands of these amino acids. When linked together, the amino acids form proteins, which make up many structures in the body.

In this section, color the bases and RNA chain the same as you did previously.
Color the amino acids red.


GENETIC CODE

George Gamow argued that since there are only 4 bases, if they have to code for 20 amino acids then the code should constitute a combination of bases. He suggested that in order to code for all the 20 amino acids, the code should be made up of three nucleotide. This meant that a permutation combination of 4 3 would generate 64 codons. Thus, many more codons would be generated than required.

Based on the work of many scientists, a checker board for genetic code was prepared which is given in following table.

senCAG
senUUU PheUCU SerUAU TyrUGU Cyssen
UUC PheUCC SerUAC TyrUGC CysC
UUA LeuUCA SerUAA StopUGA StopA
UUG LeuUCG SerUAG StopUGG TrpG
CCUU LeuCCU ProCAU HisCGU Argsen
CUC LeuCCC ProCAC HisCGC ArgC
CUA LeuCCA ProCAA GinCGA ArgA
CUG LeuCCG ProCAG GinCGG ArgG
AAUU LleACU ThrAAU AsnAGU Sersen
AUC LleACC ThrAAC AsnAGC SerC
AUA LleACA ThrAAA LysAGA ArgA
AUG MetACG ThrAAG LysAGG ArgG
GGUU ValGCU AlaGAU AspGGU Glysen
GUC ValGCC AlaGAC AspGGC GlyC
GUA ValGCA AlaGAA GluGGA GlyA
GUG ValGCG AlaGAG GluGGG GlyG

The salient features of genetic code are as follows:

  • The codon is triplet. 61 codons code for amino acids and 3 codons do not code for any amino acids, hence they function as stop codons.
  • One codon codes for only one amino acid, hence, it is unambiguous and specific.
  • Some amino acids are coded by more than one codon, hence the code is degenerate.
  • The codon is read in mRNA in a contiguous fashion. There are no punctuations.
  • The code is nearly universal: for example, from bacteria to human UUU would code for Phenylalanine (phe). Some exceptions to this rule have been found in mitochondrial codons, and in some protozoans.
  • AUG has dual functions. It codes for Methionine (met), and it also act as initiator codon.

Mutations and Genetic Code

Effect of point mutations that inserts or deletes a base in structural gene can be better understood by following simple example.

Consider a statement that is made up of the following words each having three letters like genetic code.

If we insert a letter B in between HAS and RED and rearrange the statement, it would read as follows:

Similarly, if we now insert two letters at the same place, say BI'. Now it would read,

Now we insert three letters together, say BIG, the statement would read

RAM HAS BIG RED CAP

The conclusion from the above exercise is very obvious. Insertion or deletion of one or two bases changes the reading frame from the point of insertion or deletion. Insertion or deletion of three or its multiple bases insert or delete one or multiple codon hence one or multiple amino acids, and reading frame remains unaltered from that point onwards. Such mutations are referred to as frame-shift insertion or deletion mutations. This forms the genetic basis of proof that codon is a triplet and it is read in a contiguous manner.

TRNA– the Adapter Molecule

tRNA reads the codon and binds to specific amino acid. tRNA has an anticodon loop that has bases complementary to the code, and it also has an amino acid accepter end to which it binds to amino acids. tRNAs are specific for each amino acid . For initiation, there is another specific tRNA that is referred to as initiator tRNA. There are no tRNAs for stop codons.


Scientists Say They&rsquove Finally Sequenced the Entire Human Genome. Yes, All of It.

Twenty-one years ago, researchers announced the first &ldquodraft&rdquo of sequencing the complete human genome. It was a monumental achievement, but the sequence was still missing about 8 percent of the genome. Now, scientists working together around the world say they&rsquove finally filled in that reclusive 8 percent.

➡ You think science is badass. Ee yapıyor muyuz. Let&rsquos nerd out over it together.

If their work holds up to peer review and it turns out they really NS sequence and assemble the human genome in its entirety, gaps and all, it could change the future of medicine.

What&rsquos in a Genome?

Sequencing the human genome has long been a huge project with worthy goals. Niye ya? Because as humans understand their genetic code better, they can make better, more customized medicines, for example&mdashincluding the kind of gene-focused medicine that powered the first effective COVID-19 vaccines.

Humans have 46 chromosomes, in 23 pairs, that represent tens of thousands of individual genes. Each gene consists of some number of base pairs yapılmış adenine (A), thymine (T), guanine (G), and cytosine (C). There are billions of base pairs in the human genome.

In June 2000, the Human Genome Project (HGP) and private company Celera Genomics ilan edildi that first &ldquodraft&rdquo of the human genome. This was the result of years of work that picked up the pace as humans continued to make better computers and algorithms for processing the genome. At the time, scientists were surprised that of the over 3 billion individual &ldquoletters&rdquo of base pairs, they estimated humans have just 30,000 to 35,000 genes. Today, that number is far lower, hovering just above 20,000.

Three years later, HGP completed its mission to map the whole human genome and defined its terms this way:

&ldquoCurrent technology&rdquo is doing a lot of heavy lifting here. At the time, HGP used a process called bacterial artificial chromosome (BAC), where scientists used a bacterium to clone each piece of the genome, and then study them in smaller groups. A complete &ldquoBAC library&rdquo is 20,000 carefully prepared bacteria with cloned genes inside.

But that BAC process inherently misses some portions of the whole genome. The reason why is a great lead-in to what the new team of scientists has helped to accomplish.

A Sequencing Breakthrough

What&rsquos lurking in the secretive 8 percent of the genome that the 2000 &ldquodraft&rdquo of the genome left untouched? The base pairs in this section are made of many, many repeated patterns that just made it too unwieldy to study using the bacteria cloning method.

BAC and other approaches just weren&rsquot right for the repeats-heavy remaining 8 percent of the genome. &ldquoThe current workhorse DNA sequencers, made by Illumina, take little fragments of DNA, decode them, and reassemble the resulting puzzle,&rdquo Stat&rsquos Matthew Herper raporlar. &ldquoThis works fine for most of the genome, but not in areas where DNA code is the result of long repeating patterns.&rdquo

That makes intuitive sense imagine counting from 1 to 50 versus simply counting 1, 2, 1, 2, . . . tekrar tekrar. Part of what made the BAC method successful is scientists took care to minimize and match up the overlaps, which became almost impossible in the repeats-heavy unexplored portion of the genome.

So, what&rsquos different in the new approaches? Let&rsquos first look at what they are. The California-based Pacific Biosciences (PacBio) the U.K.-based Oxford Nanopore have different technologies, but are racing toward the same goal.

PacBio uses a system called HiFi, where base pairs are circulated, literally as circles, until they&rsquore read in full and in high fidelity&mdashhence the name. The system dates back just a few years and represents a big step forward in both length and accuracy for those longer sequences.

Oxford Nanopore, meanwhile, uses electrical current in its proprietary devices. Strands of base pairs are pressed through a microscopic nanopore&mdashjust one molecule at a time&mdashwhere a current zaps them in order to observe what kind of molecule they are. By zapping each molecule, scientists can identify the full strand.

In the new study published in the biology preprint server bioRxiv, an international consortium of about 100 scientists used both PacBio and Oxford Nanopore technologies to chase down some of the remaining unknown sections of the human genome.

The amount of ground the consortium covered is staggering. &ldquoThe consortium said that it increased the number of DNA bases from 2.92 billion to 3.05 billion, a 4.5 [percent] increase. But the count of genes increased by just 0.4 [percent], to 19,969,&rdquo Stat raporlar. This shows how big the heavily repeating base pair sequences in this zone are compared to the genes they represent.

The Missing Links

Sequencing godfather George Church, a biologist at Harvard University, told Stat if this work goes through peer review successfully, it will be the first time herhangi vertebrate genome has been fully mapped. And the reason seems to be simply that both new technologies allow very long strings of base pairs to be read at once.

Why is the missing gene information so important? Well, the study of genes experiences a lot of favoritism, with a handful of most popular genes taking up the bulk of research interest and funding. The overlooked genes hold a lot of key mechanisms that cause disease, for example.

There&rsquos one little snag, although it was also a snag for the 2000 announcement of the first draft of the genome. Both projects studied cells that had just 23 chromosomes instead of the full 46. That&rsquos because they use cells derived from the reproductive system, where eggs and sperm each carry half of a full chromosomal load.

The cell is from a hydatidiform mole, a kind of reproductive growth that represents an extremely early, unviable union between a sperm and an egg cell that has no nucleus. Choosing this kind of cell, which has been kept and cultured as a &ldquocell line&rdquo used for research purposes, cuts the huge sequencing job in half.

The next step is for the study to appear in a peer-reviewed publication. After that, though, both PacBio and Oxford seek to sequence the entire 46-chromosome human genome. But we might be waiting a while.


Videoyu izle: FIN. ขอทำหนาทลกกำนนแทน วนชนะ เอง. ดวงตาท 3. Ch3Thailand (Temmuz 2022).


Yorumlar:

  1. Moogutaur

    Çok değerli bir fikir

  2. Nu'man

    Bence bu doğru değil.



Bir mesaj yaz